诊断 根据临床表现，外周血和骨髓象、 急性白血病 诊断一般不难。由于 白血病 类型不同，治疗方案及预后亦不尽相同，因此，诊断成立后，应进一步确定类型。 鉴别 1.白细胞不增多性白血病，由于血象中常难找到“幼稚型”细胞，诊断可发生困难，有时易与 再生障碍性贫血 、原发性 血小板减少性紫癜 及急性颗 粒细胞缺乏症 相混淆。此外尚需与 骨髓增生异常综合征 ，某些感...
...程度苍白、 乏力 、皮肤或黏膜出血或 发热 /感染（往往对抗生素治疗无效）。这些症状由于 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ，而血象改变是继发于 白血病细胞浸润 骨髓，使正常血细胞减少。AML 骨痛 、关节痛不如ALL常见，淋巴结、肝、 脾肿大 也不如ALL明显。巨大肝、脾肿大仅见于小婴儿AML。M3型常合并严重的出血和DIC。M4型、M5型多发生小...
西医治疗 由于不同临床试验的病例选择标准不尽相同，且往往排除一般情况差和伴有明显不良预后因素的高龄患者，至今涉及老年急性白血病（尤其是老年ALL）治疗的国际文献较少，有关治疗策略观点也存在不少分歧，甚至相互矛盾。然而有一个基本认识是相同的，就是老年患者是否适宜使用强烈化疗，应衡量全身状况加以酌定。有人认为对一般情况差，有重要脏器合并症，骨髓增生低下，原始细胞...
急性髓样白血病（acute myeloid leukemia，AML）在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人（<50岁）相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。 儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL...
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的 急性白血病 。
子 宫颈息肉 (cervical polyp)，一般来自子宫颈管粘膜，为颈管粘膜的堆积，并多认为炎症是 息肉 的形成因素。 【诊断】 较大息肉在双合诊时很易发现，但小息肉只有在用阴道窥器暴露宫颈后才能见到。 息肉偶可发生恶变或与之并存，故绝不能发现息肉即不再进一步检查。应先作宫颈刮片进行细胞学检查，再取息肉送作病理检查。 【治疗措施】 小息肉用血管钳即可钳除...
...解方案的应用：较好的策略预防复发；支持治疗的改进提高强化疗及大剂量的安全性和可行性。 （1）诱导缓解治疗：化疗成功的前提是设计一个快速杀伤 白血病 细胞方案。 ①常用的药物：柔红霉素（DNR）、伊达比星（去甲氧柔红霉素）、阿柔比星（阿克拉霉素）、米托蒽醌（Mito）、 鬼臼 类（依托泊苷和替尼泊苷）、阿霉素（多柔比星）、高 三尖杉 脂碱、安吖定（AMSA，胺...
①低增生性急性：外周血呈 全血细胞减少 ，偶见原始细胞，一般无肝、 脾肿大 ，骨髓增生减低，有核细胞减少，原性细胞>30%，骨髓活检增生低下。 ②成人T淋巴细胞 白血病 ，有 浅表淋巴结肿大 ，外周血多形核淋巴细胞占10%以上，属T细胞型。 ③ 浆细胞白血病 ：外周血中浆细胞>20%或绝对值≥2.0×109/L；骨髓象浆细胞明显增生，原始及幼稚浆细胞明显增多...
...rmation）和常见而病因复杂的 疾病 ，其 发病率 一般都超过1/1000，疾病的发生都有一定的 遗传 基础，并常出现家族倾向，但不是单基因遗传，患者同胞的发病率不遵循1/2或1/4的规律，大约仅1%-10%，表明这些疾病有多 基因 遗传基础，故称为多基因病（polygenic disease）。正因为它们的遗传基础很复杂，属于复杂 遗传病 （compl...
...少数高于100×109或低于10．0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90％)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定急性的类型，约45％的病例有 染色体异常 ，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以 白血病 细胞为主。骨髓中原始细胞＞6％为可疑，超过30％诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细胞≥50...
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