(一)发病原因 1.免疫遗传因素 不同国家和地区的研究资料均显示强直性脊椎炎与HLA-B27抗原密切相关。在单独发生强直性脊椎炎的患者中，67.5%以上呈HLA-B27抗原阳性。在强直性脊椎炎伴发 葡萄膜炎 的患者中，HLA-B27抗原阳性率高达90%以上。这些结果均表明，此病的发生与免疫遗传因素有关。 2.感染因素 此病可能与克雷白杆菌属、沙门菌、志贺菌、...
强直性脊柱炎 的药物治疗可较快地控制病人的症状，消除炎症，缓解病情，使病人能更好地进行运动锻炼。 因此针对强直性脊柱炎应从两方面治疗为关键： 1、化纤：针对病理改变治疗：通过中药活血化瘀，改善骨关节周围肌组织血液循环，消除免疫物沉积，改善骨细胞代谢，阻断滑膜、韧带、肌腱、软骨纤维化，使骨化、 骨质疏松 。只有抓住这两方面治疗要点，病情才能够从根本上控制疾病目...
对于 强直性脊柱炎 ，目前医学上还没有可以完全将病症根治的特效方法和特效药物，患者只能通过诊断和治疗，尽可能地控制症状、缓解病情，改善预后。一般来说，强直性脊柱炎采取的治疗原则是：控制炎症，缓解症状；避免治疗所致不良反应；防止脊柱、髋 关节强直 畸形使其保持最佳功能位置。但对于来说，由于女性在月经、妊娠等方面具有独特的生理特点，因此治疗起来不能与治疗方法完全...
...当时的长度即收缩形态并无关系，在 伸肌 和 屈肌 间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 ，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为 齿轮样强直 。 强直性肌张力增高的原因 见于某些 锥体外系病 变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性， 上肢 以内 收肌 、 屈肌 与 旋前 肌为主， 下肢 以 伸肌...
强直 性 肌病 是一组遗传性 疾病 ，指 肌肉 收缩后不能正常放松，可能会出现 无力 、肌肉 痉挛 或肌肉缩短（挛缩）。 肌强直性 营养不良 （斯坦纳特病） 是男女均可发病的 常染色体 显性 遗传病 。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见 眼睑 下垂。 症状 可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括 白内障 、小 睾丸 、...
无有效预防手段。积极治疗，防止并发症的发生。 预后 通常为良性过程。早期诊断，早期治疗，大多数症状可缓解。
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
强直性肌营养不良 由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为 萎缩性肌强直症 ，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积 骨骼肌 外还影响 平滑肌 、眼部、 内分泌系统 、 生殖系统 和 神经系统 。 病因、病生机制 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、 红细胞 膜、 晶状体 膜、 血管 膜）结构和功能...
眼部病变还包括结膜炎、 葡萄膜炎 和（或） 巩膜炎 并发的 白内障 、虹膜粘连、瞳孔闭锁、继发性 青光眼 和黄斑 水肿 等。
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