世界各国科学家都在竞相研究A-1型短指(趾)症的致病机理。贺林带领的科研团队通过深入研究在中国贵州、湖南偏僻深山里发现的A-1型短指(趾)症3个大家族系列的基因，于2000年将A-1型短指(趾)症的致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域;2001年，在国际上首次发现并克隆了导致A-1型短指(趾)症的IHH基因。 此后8年，贺林带领的科研团队与香港大学紧密合作...
侵袭性指趾乳头状腺癌 (aggressive digital papillary adenocarcinoma)。呈单发性 结节 ，可发生溃疡及 出血 。有病理性 核分裂 象和局灶性 坏死 。 侵袭性指趾乳头状腺癌的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性指趾乳头状腺癌的症状 呈单发性 结节 ，可发生溃疡及 出血 。常侵...
常出现于高足弓、空凹足或神经肌肉疾病者(如小儿 麻痹 、脑性麻痹、高张、孩童 中风 )，或由于儿时经常穿着太紧的鞋。 肌腱退化也是造成爪状趾的元兇之一。因为现代人行动都习惯穿鞋，根本没有机会运动我们的脚趾，尤其大脚趾以外的小趾，更是长期被我们閒置，时间一久肌腱自然退化，也就容易产生爪状趾。
...的 溶血性贫血 ，轻度 黄疸 。血管闭塞危象为其突出表现，常在躯干及四肢处 剧烈疼痛 ，包括内脏、骨、关节及肌肉痛等，尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死为多见，感染、 脱水 、缺氧及酸中毒为其诱因。内脏及脑血管梗死则出现相应的症状和体征。如果夫妇双方都是镰状细胞性贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型镰状细胞性贫血，50%的可能是轻型镰状细胞性贫...
多指(趾)畸形症状有以下三型，应注意鉴别： 1.仅为多出之软组织块，无骨骼，关节及肌腱。 2.为附指与掌骨头形成关节，或掌骨头分叉自成一关节。 3.完全的多指，自有一完整之掌骨，难以分辨哪个是多指。
...要诀.肿胀总括》谓肿胀有脉胀﹐有肤胀。亦用以形容身体虚胖。 皮肤骨膜肥厚症(pachydermoperiostosis,PDP)是以杵状指(趾)和长骨骨膜增生为特征的骨关节病综合征，手足指(趾)增大、增粗，随着病症的发展，双腕、双踝关节越来越肿胀，逐渐形成杵状指。 指趾 骨髓炎 的治疗临床上进入慢性炎症期时，有局部肿胀，骨质增厚，表面粗糙，有压痛。如有窦道，...
具有指(趾)麻木症状的疾病还有许多，列出以下一些疾病供给鉴别： 1.蓝指/趾综合征：蓝指/趾综合征是指肢体的微小血管闭塞引起手指或足趾出现蓝黑色、锯齿状、指压不褪色的斑点，伴 剧痛 等症状的综合征，病因多为粥样 硬化 性栓子。1976年，Karmody首次命名。其实质是肢体末梢动脉的微小栓塞，应属于动脉栓塞范畴。临床表现为突发性、持续性一指/趾或多指/趾 静...
首先，对于本病最主要的是查明病因，采取对因治疗，同时应积极预防并发症的发生。 其次是要注意能引起跖趾关节损伤的原因，尽量避免，如走路时要小心踢到东西而导致跖趾关节的损伤等。
指(趾)甲脆软萎缩是 假性甲状旁腺功能减退症 的临床表现。假性 甲状旁腺功能减退症 患者常发现 皮肤粗糙 ，色素沉着、 毛发脱落 ，指(趾)甲脆软萎缩，甚而脱落;眼内晶状体可发生 白内障 。
...然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性 心脏病 的主要病因之一。目前认为川崎病是一种 免疫 介导的血管炎，暂编入 结缔组织 疾病篇内。 特征性趾端大片状脱皮的原因 病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性， 临床表现 有 发热 、 皮疹 等，推测与 感染 有关。一般认为可能是多种病原，包括 EB病毒 、 逆转录病毒 (retrovirus)，或 链球菌 、 丙酸...
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