心室肌致密化不全 (non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是 胚胎 初期 心内膜 心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致 心室 发育不全，属罕见的先天性 心肌病 。 心室肌致密化不全的病因 (一)发病原因 由于 心肌 先天发育不全所致 心室 肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的 心室肌致密...
诊断 主要依靠超声心动图、心导管检查和心血管造影确诊。 鉴别 因临床表现多样，应与巨大型 室间隔缺损 、法洛四联症相鉴别，依赖于影像学检查进行鉴别。
当心脏的左、 右心室 同时肥厚时， 心电图 型可出现以下几种现象。 （一）大致正常心电图：由于两侧 心室 的电压同时增高，互相抵消所致，有时仅有QRS波的增宽，切迹及T波低平。 （二）只表现一侧 心室肥厚 的特征而另一侧心室肥厚常被掩盖。由于 左心室 壁原比右心室壁厚，因此，双侧心室肥厚时仅显示左室肥厚者为多。 图14-5-4右心室肥厚 图14-5-5双心室...
右心室肥大 是一种 心脏 症状。当 肺动脉狭窄 、 心室中膈缺损 或 主动脉 跨于 心室 中膈上方时， 右心室 拼命想将 血液 送往 肺动脉 ，经年累月， 心肌 变得肥厚，即形成右心室肥大。 心电图 右心室肥大最明显的症状就是 心尖 波动向左侧移动，在心电图中表现为： 电压： V1导R/S≥1 V5导R/S≤1 VR导R/S或R/q≥1 Rv1+Sv5＞1....
小儿迪格奥尔格综合征 的大多数患者伴有 左心流出道畸形 .小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型 鼻尖 和狭窄的 鼻翼 、 腭裂 、 颧骨 扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和 耳轮发育不全 及下颌过小。 左心流出道畸形的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 ...
左心发育不良 是一种少见而复杂的 先天性心血管畸形 。 发病率 约为1～27/10万，占先天性 心血管 畸形 的1．4％左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或 闭锁 ，而使左房、 肺静脉 及 肺动脉扩张 和压力增高，于是右室的血流增加，必须伴有 动脉导管 才能生存。1952年Lev将 左半心 发育不良及 右半心 肥大的先天性心血管畸形称为 左室通道 ...
心室扑动 或 心室纤颤 (颤动)是一种最严重的异位心律。 心电图 可有特征性改变：心室扑动时心电图QRS波群和T波难以辨认，代之以较为规则、振幅高大的波群，每分钟150～250次。 心室颤动 时心电图可有波形低小不整齐，每分钟200～500次。 从 血液 动力学来看，它和 心室 停搏没有明显差别。这两类 心律失常 多发生于 急性心肌梗塞 、 心肌炎 、 完全...
心室晚电位 是发生在心室电活 晚期 的高频、低振幅的碎裂波，是由于 缺血 区 心肌 内缓慢而不规则的拆返活动相起。 心室晚电位是在心肌的 心内膜 或 心外膜 ，或体表信息叠加的 心电图 ，于QRS波终末部至ST段起始部的40毫秒中，记录到的一种高频低振幅的碎裂 电位 ，称为心室晚电位。心室晚电位代表了缺血区心肌的电兴奋 传导 延缓， 去极化 速度延迟，是发生...
单心室 诊断并不困难，而手术前病理解剖学诊断则不很容易。因此，在鉴别诊断上主要集中在对不同类型单心室的鉴别上。Anderson将单心室分为三种类型： ①左心室型：以左心室形态主，右心室仅为一小残腔。 ②右心室型：以右心室形态为主，左心室仅为残腔，临床上很少见。 ③中间型：左、右心室形态并存而室间隔缺如。 根据心房是否正位、有否 大动脉错位 、 肺动脉狭窄 等...
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