尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗 利尿 激素释放所致。 肾性尿崩 症（nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性...
尿崩症是由于抗 利尿 激素(ADH)缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起 多尿 、烦渴、 多饮 、低比重尿和低渗尿为特征的综合征。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的 肾性尿崩症 ，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩，也称作原发性烦渴。
尿崩症 是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称avp)缺乏，肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起 多尿 、烦渴、 多饮 与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑-神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显诱因，该病可发生于任何年龄，但以青年多见，分为特发性和继发性两种类型，前者病因未明，后者多为下丘脑-神经垂体部位的病变所引起。治疗方法有激素替代疗法...
（一）发病原因 肾性尿崩症由先天性遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。常见的继发病因有： 1.饮食失常过量饮水、钠摄入少，蛋白质摄入少。 2.慢性肾衰，浓缩功能减退。 3.电解质紊乱、 低血钾 、高血钙。 4. 尿路梗阻 解除后 利尿 。 5.急性肾衰利尿期。 6.阵发性 高血压 。 7.系统性疾病 镰状细胞贫血 ，舍格伦综合征，淀粉样变， 范科尼综合征 ...
血管加压素（又称抗 利尿 激素）缺乏，或肾小管对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起 尿崩症 。前者系由下丘脑－神经垂体部位的病变所致。 尿崩 症患者都有口渴，多， 多尿 等症状。 【病因及发病机理】 中枢性尿崩症中的1／3是由于原发性或转移性肿瘤破坏下丘脑所致。原发性肿瘤包括 颅咽管瘤 ，垂体大腺瘤， 脑膜瘤 ， 神经胶质瘤 等。转移瘤以 乳腺癌...
(一)治疗 1.激素替代治疗 病人已基本不能分泌释放AVP，即完全性 尿崩症 时，需激素替代治疗。由于 尿崩 症一般为终生疾病，需长期用药，其中以去氨加压素(DDAVP)为最佳，国内已推广使用口服片。 (1)垂体后叶素水剂：常用剂量为5～10U，皮下注射。作用时间为3～6h。因作用时间短，目前是围术期和意识不清的病人采用及试验时用。长期用药每天需注射3～4次...
【治疗】无特效治疗。主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在6～10l/m2/d。并应注意足够的营养和热量。 由于患儿每排出一个mosm的溶质需要排出8～12ml的水，若减少电解质的入量则可相应地减少水的排出。年长儿应限制钠盐的入量在2～2．5mmol/(kg·d)。食物中碳水化合物与脂肪的比例应相应地提高，蛋...
... 明显。做尿培养为大肠埃希氏菌。b超示:尿潴留，双侧输尿管扩大，双肾积水。尿量11000ml/24h，血钾2.58mmol/l。诊为: 肾性尿崩症 ，尿潴留，双肾积水， 尿路感染 。分析病人因分娩时致 尿道损伤 并感染，出现尿痛、排尿不畅继之出现尿潴留，加之应用青霉素迟发反应，引起肾脏损害主要是小管间质损害，出现水重吸收障碍，导致 肾性尿崩 。入院前虽已持续...
肾性尿崩症 （nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。
...应根据肿瘤的性质、部位决定外科手术或放疗方案。对精神性烦渴综合征者寻找导致 多饮 多尿 的精神因素，以对症指导，进行精神疗法。 1.中枢性 尿崩症 的治疗 （1）加压素替代疗法：为治疗中枢性 尿崩 症的首选药物。 ①鞣酸加压素（长效尿崩停）：为脑神经垂体提取物，国产制剂每毫升含加压素5U，为混悬液，应用前须摇匀。本品吸收缓慢，先从小剂量开始，每次肌内注射0....
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。