...过敏性急性小管间质性肾炎 衣原体尿路感染 真菌性尿路感染 海洛因肾脏病 支原体尿路感染 锂肾病 脂蛋白肾小球病 良性高血压性小动脉性肾硬化 尼曼-皮克病 指甲-髌骨综合征 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏 农药中毒性肾病 更多肾内科疾病条目请参看 肾内科疾病分类页面 。 参看 治疗泌尿系统疾病的药品列表 肾内科 常见肾内科疾病名称中英文对照 常见疾病查询专题...
...要的体腔边缘分布数量较多。它们能生存数月之久。 某些感染(如结核病)、肿瘤以及免疫系统疾病使单核细胞数量增多。一些遗传性疾病如 戈谢病 、 尼曼-皮克病 ，细胞碎片 积聚 在巨噬细胞中，出现功能异常。 嗜酸粒细胞增多 嗜酸粒细胞增多是指血中嗜酸粒细胞数量异常增高。 嗜酸粒细胞增多不是一种疾病。但它可能是一种疾病反应。血中嗜酸粒细胞数量增多一般是对异常细胞、寄...
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称 鞘磷脂 沉积病(sphingomyelin lipidosis)，属先天性 糖脂 代谢性疾病 。表现为 血清粘蛋白 ( SM )累积量升高。 SM累积量升高的原因 是尼曼-匹克氏病的检查出现的结果。 SM累积量升高的诊断 为 神经鞘 磷脂酶 (sphingomyelinase)缺乏致神...
见于幼年型(C型慢性 神经 型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或 核上性垂直性眼肌瘫痪 。 核上性垂直性眼肌瘫痪的原因 本病为 神经鞘 磷脂酶 (sphingomyelinase)缺乏致神经鞘 磷脂 代谢障碍 。导致后者蓄积在单核0 巨噬细胞系统 内，出现肝、 脾肿大 ， 中枢神经系统 退行性变。 神经鞘磷脂是由N-酰 ...
...精神病、老年性 痴呆 等患者，由于 智能障碍 的影响，病人虽然经常乐呵呵的，但面部表情却给人呆傻的感觉。 倒地笑 ：常见于神经鞘磷脂病（又称尼曼－匹克病），患者多为婴幼儿，是一种因遗传性神经鞘磷脂酶缺陷而引起脂质代谢紊乱的疾病。常表现为 肝脾肿大 、 消瘦 、 贫血 、生长发育及智能落后，皮肤局部或普遍色素沉着，腰骶部或口腔黏膜可见蓝 黑痣 。患儿还常无诱因...
...髓鞘 婴儿出生时，其体内许多神经纤维尚缺乏成熟的髓鞘，因此他们行动显得笨拙、摇晃、不协调。一些遗传性疾病能影响髓鞘的正常发育，如泰-萨氏病、尼曼 皮克病 、 戈谢病 及胡尔勒综合征。类似的发育异常能导致永久或广泛的神经功能障碍。 成年人的脑卒中、炎症、免疫性及代谢性疾病，或其他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能...
...髓鞘 婴儿出生时，其体内许多神经纤维尚缺乏成熟的髓鞘，因此他们行动显得笨拙、摇晃、不协调。一些遗传性疾病能影响髓鞘的正常发育，如泰-萨氏病、尼曼 皮克病 、 戈谢病 及胡尔勒综合征。类似的发育异常能导致永久或广泛的神经功能障碍。 成年人的脑卒中、炎症、免疫性及代谢性疾病，或其他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能...
...髓鞘 婴儿出生时，其体内许多神经纤维尚缺乏成熟的髓鞘，因此他们行动显得笨拙、摇晃、不协调。一些遗传性疾病能影响髓鞘的正常发育，如泰-萨氏病、尼曼 皮克病 、 戈谢病 及胡尔勒综合征。类似的发育异常能导致永久或广泛的神经功能障碍。 成年人的脑卒中、炎症、免疫性及代谢性疾病，或其他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能...
古柯碱 (cocaine)，一种 莨菪烷 型 生物碱 ，分子式C 17 H 21 NO 4 。1858年 A.尼曼首先由秘鲁出产的植物 古柯叶 中提出 古柯碱 。 古柯碱为无色无臭的单斜形 晶体 ，味先苦而后麻;熔点98℃， 比旋 光度［ α ］厙-16°( 氯仿 )；几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂，但其盐酸盐易溶于水。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成 ...
古柯碱 (cocaine)，一种 莨菪烷 型 生物碱 ，分子式C 17 H 21 NO 4 。1858年 A.尼曼首先由秘鲁出产的植物 古柯叶 中提出 古柯碱 。 古柯碱为无色无臭的单斜形 晶体 ，味先苦而后麻;熔点98℃， 比旋 光度［ α ］厙-16°( 氯仿 )；几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂，但其盐酸盐易溶于水。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成 ...
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