头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
脊柱畸形 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 脊柱畸形：人类 脊柱 在 胚胎 期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称 脊索 期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为 髓核 ；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为 软骨 期，从5～6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一...
腕银叉状畸形 是指 骨折 远端连同手部向背侧移位，其近侧有凹陷。柯力骨折的典型 体征 之一。 腕银叉状畸形的原因 (一)发病原因 多为间接暴力所致。 (二)发病机制 多为平地跌倒， 手掌 撑地、 腕关节 处于背伸及 前臂 内旋位时，以致暴力集中于 桡骨 远端 松质 骨处而引起 骨折 。在此种状态下，骨折远端必然出现向背侧及桡侧的移位。此时， 尺骨茎突 可伴有...
副肿瘤性小脑变性 (paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性 小脑皮质 萎缩 患者迟早会发生 肿瘤 。 病理 组织学 特征是Purkinje 细胞 大量消失，脑实质 炎性细胞浸润 不明显。 副肿瘤性小脑变性的病因 (一)发病原因 病因目前并不十分清楚，目前倾向...
肌阵挛性小脑协调障碍 (dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt 综合征 (RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、 病理 及病因等却很不一致。本症为 常染色体隐性遗传 ，根据其 基因传递 形式分类于 脊髓 小脑型 遗传性共济失调 ，其病因...
三尖瓣畸形 是很少见的 畸形 ，很少孤立出现，多与其他畸形合并存在。三尖瓣畸形可分为以下几类： 三尖瓣 的瓣叶移位;三尖瓣 发育异常 ; 三尖瓣闭锁 ;三尖瓣骑跨;三尖瓣瓣裂;三尖瓣 继发性 畸形。 三尖瓣畸形的病因 闭锁 三尖瓣闭锁 是一种 紫绀 型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和 大动脉错位...
[ 尿道畸形 发病机理 ] 在 尿路梗阻 中，有的比较轻微，如男孩 包茎 而致的尿液 排泄 不畅，简单的 外科 处理就能解决。有的比较严重，是由尿路先天性 畸形 引起的，那么必需进行治疗。 尿路感染 ，主要是由 细菌 引起的一种 常见病 ，目前用 抗菌 仍是有效的治疗方法。虽然细菌对药物的抵抗能力在增加，如引起尿路感染的 大肠 肝菌十分顽固，但是新的 抗菌药...
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