多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...
纤维软骨间质瘤 由二种不同组织组成，一种是 软骨 样组织，是良性的，相似于生长中的 骺板 ；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢，但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 ...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
听神经瘤手术 听神经瘤 起源于听神经的神经膜部分，多数发生在前庭支。 肿瘤 为许旺细胞的新生物，正确命名应为听神经许旺瘤或听神经鞘膜瘤。 听神经瘤的生长开始多局限在内听道内，以后向阻力较小的内听道外桥小脑角方向发展。所以一般瘤体可分为两部分，一部分在内听道内，呈茎柄状，另一部分在内听道外桥小脑角处。当肿瘤充满内听道时，就开始侵蚀骨壁，迫使管道逐渐扩大。扩大的...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
...en病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是 髌骨 上下极受过度张力或压力而致的 骨软骨病 。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，偶见双侧发病者。多累及髌骨下极，常与 胫骨结节骨软骨病 同时存在。本病亦称髌骨 骨骺炎 、生长性髌骨炎、青少年髌骨炎。 髌骨骨软骨病的...
胎儿 的大多数骨，如 四肢骨 、 躯干骨 及颅底骨等，均主要以 软骨 内成骨的方式发生。这种 骨发生 既包括与膜内成骨相似的发生过程，又包括软骨的持续生长与 退化 ，以及软骨组织不断被 骨组织 取代的特有发生过程，而且其发生、生长与改建穿插交错的情况远较膜内成骨复杂。现以 长骨 的发生为例（图4-12）叙述如下。 1．软骨雏形 形成在长骨将要发生的部位，间充...
软骨 与骨是构成身体支架的器官，它们分别以软骨组织和 骨组织 为主要结构成分。在人的一生中，这两种组织尤其是骨组织能不断更新和改建，从而适应成年前机体的 生长发育 和成年后机体支持功能的变化需求。人体99％以上的钙和85％的磷以 羟基 磷灰石的形式贮于骨组织中，因而骨又是人体的钙、磷贮存库。
...是良性骨肿瘤，但病灶常为多发性，骨破坏常进行性发展造成病理性骨折或 骨骼畸形 健康搜索，引起 功能障碍 故应早期确诊后积极治疗预后良好 1.手术治疗 腓骨 肋骨 髂骨 和 肩胛骨 等切除后对功能影响不大的部位，可行节段切除或边缘 切除术 。对脊柱或四肢长骨病变，边缘切除后影响脊柱稳定性和肢体负重功能者火罐网，应行 内固定 和 植骨术 。对长骨病理性骨折者，应...
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