...，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称 轴索 型(neuronal type)。 小儿腓骨肌萎缩症的病因 (一)发病原因 CMT多为 常染色体 显性遗传，少部分是 常染色体隐性遗传 ，X染色体连锁 显性 遗传 和X染色体 连锁隐性 遗传。 (二)发病机制 1.遗传方式 (1)CMTⅠ型：可呈常染色体显...
...病情较重者称为中暑。起病缓，症状较轻，持续时间较长者称之为暑热症。近年来由于生活水平的提高和空调的大量应用，其 发病率 有明显下降的趋势。 小儿中暑和暑热症的病因 (一)发病原因 本病的发生与环境高温、高湿及 低气压 有直接关系。 本病发病内因为体质虚弱， 外因 为夏季 暑热 熏蒸。小儿感受 暑气 后，蕴于肺胃， 灼伤 肺胃之阴津，阴津受损， 内热 炽盛，则...
...性咳嗽 、可伴有黏痰、甚至 咯血 、 呼吸困难 。肺部 听诊 有 哮鸣音 或 湿性啰音 ; 叩诊 有时呈浊音。小年龄患儿常有 肝脏肿大 。 小儿内脏幼虫移行症的病因 (一)发病原因 目前，本病的病因尚不清楚,可能是一种 自身免疫性疾病 ,也可能与 寄生虫感染 有关。引起本病常见的病因有下述数种。 1.寄生虫感染 以蛔蚴 感染 为最多见。 蛔虫卵 进入人体后在...
... 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并且往往与 近亲结婚 有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部 印第安人 中有较多的 携带者 。本病是由于αⅡ...
...导致黏多糖 积聚 在机体不同组织，造成 骨骼畸形 、 智能障碍 等一系列临床 症状 和 体征 。根据不同酶不同引起的不同症状，可分为6型。 小儿黏多糖贮积症的病因 【发病原因】 本病征为 常染色体隐性 或 性连锁 隐性 遗传 ，与 酸性黏多糖 代谢 紊乱有关，患者体内由于 溶酶体 α-左旋 艾杜糖 苷酸酶(α-L-iduronidase)缺乏，而使黏多糖的分...
形气相失 ，病证名。指病人形体的 盛衰 与 正气 的强弱相反。即形盛气弱，或形弱气盛。例如 消渴病 患者，形体 瘦弱 ，但 胃火 亢盛，多食 善饥 ， 烦躁 易怒，表现为形弱气盛；又如某些 痰饮病 患者，形体 肥胖 ，动则 心悸 气喘 汗出，表现为形盛气弱。此类形气相失的病证，往往病情较重，预后较差。《 素问 .玉机 真脏 论》：“形气相失，谓之难治。” 王...
当心脏病变不断加重， 心功能 减退超过其 代偿 功能时，则出现 心功能失代偿 . 心脏失代偿的原因 心脏病 变不断加重， 心功能 减退超过其 代偿 功能. 心脏失代偿的诊断 1. 动态心电图 (Holter监测) 2. 心电图 心脏失代偿的鉴别诊断 1.病史中注意有无严重 烧伤休克 、严重 感染 、 输液 过多和过快，有无严重 吸入性损伤 和 烧伤 后 呼吸...
贲门癌 的鉴别诊断包括贲门痉挛（ 贲门失弛缓症 ）、食管下段慢性炎症导致的狭窄，以及贲门部消化 溃疡 等。贲门痉挛病例的临床特点是年轻、病史长、 吞咽困难 病史长，但仍能保持中等的健康状况。X线食管造影可见对称光滑的贲门上方漏斗形狭窄及其近侧段食管高度扩张。 下段食管炎常伴随有裂孔疝及胃液反流，病人有长期 烧心 反酸史，体态多矮胖，炎症时间长引发瘢痕狭窄，出...
【概述】小儿夏天长期 发热 ，伴有 口渴 多饮、 多尿 、少汗或 无汗 。尤以 暑热 天气为甚，凉爽天气则轻，秋凉消退。为婴幼儿期所特有。多见于6个月至2周儿童，故称小儿暑热症。本病与小儿时期 体温 调节不健全有关。 中医 认为：小儿 脏腑 娇嫩，形气未充，若 外感 暑气，熏灼皮毛，腠理闭塞不开，汗不能泄，热不得散而发热。 【 手穴 治法】 （一）针刺 疗法...
...致 呼吸困难 。呼吸困难是 肺泡蛋白沉积症 最为突出的 临床表现 。儿童阶段的PAP有2种类型：致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。 小儿肺泡性蛋白沉积症的病因 (一)发病原因 病因不明，有人认为本病为对吸入的 化学 刺激物的非特异过敏性反应;有认为与机体免疫缺陷有关;本症又常伴有各种 真菌 及 细菌感染 ;本症偶可见家族性，提示与 遗传因素 有关;有...
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