眼-脑-肾综合征（oculo-cerebro-renal syndrome or Lowe）又称Lowe综合征，是一种罕见的性连锁隐性遗传病。临床上以 先天性白内障 、智能低下以及肾小管酸中毒为特点，男性多见，出生时缺陷即存在，但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾病变也可分别出现在不同年龄，导致诊断困难。
患儿绝大多数为男性，出生后数月或儿童期出现症状，眼、脑、肾表现可先后出现。 1.主要表现 有眼、脑、肾表现： （1）脑症状：严重 智力发育迟缓 ，肌张力低下，腱反射减弱或消失，但无 麻痹 。有的病儿常持续痛哭叫喊。 （2）眼症状：先天性双侧 白内障 ，伴有 先天性青光眼 （牛眼）。严重 视力障碍 ，只有光感或全盲。常有粗大的 眼球震颤 及 畏光 。 （3）肾...
...高尔基复合体中小泡的转运，这种高尔基复合物功能的异常最终导致眼晶体、肾及神经系统发育上的缺陷，最终表现为Lowe综合征。 2.病理改变 5岁前肾脏病理改变仅有肾小管扩张，内含蛋白管型及 钙沉积 ；5岁后肾小管上皮细胞进行性萎缩、间质纤维化；某些肾小球纤维化或 玻璃 变性、基膜增厚。脑的病理改变包括 脑萎 缩、 脑积水 、脑室扩张等。眼晶体 白内障 也可见到。
在实体器官和血液干细胞移植患者中，真菌性 脑脓肿 是一种并不常见、但非常严重的并发症。 为研究真菌性脑 脓肿 在器官移植受者中的流行病学和临床特征，Baddley JW、Salzman D和Pappas PG三位研究者对3年间在他们研究所进行同种或自体干细胞移植、肝移植、心脏移植或 肾移植 的1620例成人患者中所有真菌性脑脓肿患者的资料进行了回顾性分析。 ...
脑白质 营养不良 （leukodystrophy）又称脑白质病（leukodystrophy），是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘（myelin sheath）代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病（globoid cell leukodystrophy，GLD）、异染性脑白质病（metachromatic leukodystrophy,ML...
诊断 本病的确诊依据是ASA活力的检测结果，但在少数有典型症状而ASA活力正常情况时，则应考虑激活因子缺乏性 异染性脑白质营养不良 的可能性。对已确诊患儿的每一家族成员应进行ASA活力检测以确定杂合子携带者和尚未发病的患者，并可供以后产前诊断参考。杂合子的ASA活力大致在正常人均值的50%左右，如发现某一成员的ASA活力为正常人的10%～15%，而临床无症状...
（一）发病原因 异染性脑白质营养不良 属常染色体隐性遗传性疾病，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。 （二）发病机制 1.发病机制 本病是由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A（aryl sulphatase A，ASA）的基因MLD突变所致，MLD位于22q13.31，其突变种类较多；大致可分为2组：Ⅰ型突变的患者不能产生具有活力的ASA，其培养细胞中无ASA活...
脑白质海绵状变性综合征（Canavans syndrome）即中枢神经系统海绵样变性，又称Canavan综合征、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。本病征是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要以进行性头围增大和神经系统功能的快速减退为特点。
球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良（globoid cell leukodystrophy，GLD），又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先天性全身肌发育不全、类球状细胞型白质脑病、类球状细胞型弥漫性硬化症、Krabbe综合征等。为常染色体隐性遗传，是β-半乳糖苷酶的缺乏或其活性减低...
诊断 根据白细胞或皮肤成纤维细胞内半 乳糖 脑苷酶的活性测定可以确诊。出现明显的体温调节障碍、进行性的 智能减退 、锥体束症状和体征及 视力障碍 等，应考虑本病，白细胞或皮肤成纤维细胞的β-半乳糖苷酶的活性测定可确诊。 鉴别 本病征与 异染性脑白质营养不良 相似，临床上均有精神运动发育倒退，明显的皮质脊髓束和皮质延髓束体征，病初 腱反射消失 为突出表现。与嗜...
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