鉴别 临床上对本病的鉴别主要是与 室间隔缺损 和 法乐四联症 进行鉴别： 1.左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别，主要决定于超声心动图检查和右心导管，心血管造影来确诊。 2.右向左分流组与法乐四联症相似 四联症 紫绀 明显，心脏呈靴形。右心导管及心血管造影，多普勒超声心动图检查明确诊断。
本病最常见的并发症是重要器官缺血，严重者导致死亡。
动脉导管未闭 (patent ductus arteriosus，PDA)是 动脉导管 在出生后未闭合而持续开放的 病理 状态。动脉导管是由第6对 支气管 动脉弓远端演化而成。在 胎儿 循环时，它将大部分右室入 肺动脉 的血流导入 降主动脉 送往 胎盘 进行氧合。出生后，动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在)，也可与其他 心血管 畸形 合并存在，如...
肺动脉 内压力超过正常最高值称为 肺动脉高压 。一般说来，肺动脉 收缩压 高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。 小儿肺动脉高压的病因 (一)发病原因 肺动脉高压 常见于 先天性心脏病 、 新生儿 持续肺动脉高压、 缺氧 性疾患(如 支气管哮喘 、婴幼儿 肺炎 、 高原性心脏病 及 支气管 发育不良等)和 原...
1.合并心 血管畸形 动脉导管未闭 可合并各种心血管畸形，如 房间隔缺损 、 室间隔缺损 及依赖动脉导管供应肺循环或体循环血流的多种心血管畸形（ 肺动脉闭锁 、主动脉弓间断、完全性大动脉转位等）。绝大多数主动脉弓间断合并的动脉导管未闭粗大，容易误认为是主动脉弓，需要注意鉴别。动脉导管粗大者主动脉弓峡部大多较狭，但无远端扩张的征象可与主动脉缩窄区别。动脉导管未...
单纯 肺动脉口狭窄 是指 肺动脉瓣 或漏斗部狭窄而 室间隔 完整的 先天性畸形 。 小儿单纯肺动脉口狭窄的病因 (一)发病原因 在 胚胎 形成的头3 个月中， 胎儿 可因各种原因导致 肺动脉狭窄 。其中值得指出的两个重要原因，一个是环境因子，即 风疹 综合征 ，另一个是家族 遗传因子 。如果母亲在 妊娠 的头3个月内患风疹，即可使胎儿发生风疹综合征，表现为 ...
动脉瘤样骨囊肿 (aneurysmal bone cyst)是一种良性单发 骨肿瘤 ，特点是瘤内有均匀泡沫状透亮区。本症常发生在较大儿童和青壮年， 肿瘤 常位于 长骨 干骺端 和骨干或 脊柱 的后部，局部 疼痛 肿胀 ，患处 功能障碍 ，位于 脊椎 时可产生 脊髓压迫症 状，局部 穿刺 吸出血样液体且压力常很高。动脉瘤样骨囊肿是由大小不等充满 血液 腔隙组成...
脊髓前动脉综合征 (anterior spinal arteria syndrome)又称Beck 综合征 、Davison综合征、 脊髓前动脉 闭塞综合征等。 由于脊髓前动脉供应 脊髓 前2/3区域，易发生 缺血 性病变，所以本病以 中胸 段或下胸段多见，其临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体 瘫痪 、 痛觉 、 温觉 障碍、 直肠 膀胱 括约肌 障...
结节性多动脉炎 (polyarteritis nodosa，PAN)是中小 动脉坏死 性 血管炎 ，沿 血管 管壁有结节形成，特别是在 肠系膜 的血管床，邻近 静脉 也受累。 小儿结节性多动脉炎的病因 (一)发病原因 病因不明，但某些病例受累 血管 壁可发现 乙型肝炎病毒 抗原 和 免疫球蛋白 沉积，支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说;与其他 病毒 、 细菌...
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