eb病毒可能是多发性硬化症的病因_风湿免疫系统性硬化病_【中医宝典】

多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病,即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin),导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出:ms虽有遗传性,但环境因子,例如epstein-barrvirus(ebv)可...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b15950.html

多发性硬化及相关疾病_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...症、免疫性及代谢性疾病,或其他因素均能导致髓鞘的破坏,这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物,以及经常过量的饮酒也能损伤或破坏髓鞘。如果被破坏的鞘膜能修复或自行再生,则正常的神经功能就可能恢复;但如果脱髓鞘引起继发性的神经纤维坏死,则导致不可逆转的损害。 病因不明的几种疾病能导致中枢神经系统(大脑和脊髓)的脱髓鞘(原发性脱髓鞘病),其中 多发性硬化 是最常见的。

http://qihuangzhishu.com/1028/351.htm

多发性硬化症后性生活会变化吗?_风湿免疫系统性硬化病_【中医宝典】

多发性硬化 症是一种青壮年时期易患的中枢神经系统 脱髓 鞘疾病,它的临床表现复杂多变,呈进行性 衰弱 ,往往造成感觉和运动系统的不同程度的障碍。通常影响年轻人的一生,病情也以进行性加剧也可以缓和平稳,或呈现波动和复发。多发性 硬化 病人可以经历多种性功能障碍,调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题,40-50%的具有性功能障碍,如68%的...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b15953.html

视神经炎一定会发展成多发性硬化吗_五官眼科视神经炎_【中医宝典】

近来,常有一些 视神经炎 的患者问我:视神经炎是否会发展成 多发性硬化 。这的确是一个很重要的问题。 首先什么是多发性 硬化 呢?多发性硬化是一种累及神经系统多个部位的 脱髓 鞘性疾病,可以造成严重的临床症状和后遗症,并且可多次复发。多发性硬化的诊断需要有多部位和多次发作的证据。而视神经炎只是一个部位和一次发作,需要找到其他部位或发作时才能诊断多发性硬化。 ...

http://zhongyibaodian.com/wuguan-2/b27003.html

多发性硬化症的中西医治疗_中医常识偏方_【中医宝典】民间中药偏方

黑龙江中医药大学附属一院以中药、 针灸 为主,五种中西医方法并用,治疗 多发性硬化 症积累了新经验。截止目前,该院神经内科共收治本病患者11例,其急性期发作均被明显控制,缓解期、稳定期有效延长,后遗症亦得到相应减轻。 多发性 硬化 症是一种以中枢神经系统炎性 脱髓 鞘为特征的自身免疫性疾病。其临床特征是 病灶 部位的多发性及时间上的多发性,也就是反复多次发作...

http://zhongyaofangji.com/pianfang/4722.html

小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型_小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。 目前MENS分3型:Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主,又称Wermers syndrome;...

http://jb39.com/jibing/xiaoerxuepozonghezheng263327.htm

风湿性多发性肌痛症

多发性 风湿 性 肌痛 症是常见的一种 自身免疫 缺陷性 疾病 ,常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身 肌肉酸痛 ,重者难以忍受。因此常常被误认为 类风湿性关节炎 或 风湿性关节炎 。 风湿性多发性肌痛症的原因 中医 认为,该病因老年体虚,风、寒、湿、热之邪乘虚而入侵袭人体,闭阻 经脉 ,使气血不能正常运行,导致 疼痛 ,即所谓“不通则痛”。 风湿...

http://zhongyibaodian.net/a/176272.html

风湿性多发性肌痛症

多发性 风湿 性 肌痛 症是常见的一种 自身免疫 缺陷性 疾病 ,常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身 肌肉酸痛 ,重者难以忍受。因此常常被误认为 类风湿性关节炎 或 风湿性关节炎 。 风湿性多发性肌痛症的原因 中医 认为,该病因老年体虚,风、寒、湿、热之邪乘虚而入侵袭人体,闭阻 经脉 ,使气血不能正常运行,导致 疼痛 ,即所谓“不通则痛”。 风湿...

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小儿多发性肾小管功能障碍综合征_小儿多发性肾小管功能障碍综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性侏儒合并 低血磷 性佝偻病、骨质软化-肾性 糖尿 -氨基酸尿-高磷尿综合征、佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征、骨-肾病综合征、家族性少年型肾病综合征、Lignac综合征、Lignac-Fanconi综合征、Fanconi-T...

http://jb39.com/jibing/xiaoerduofaxingshenxiaoguangongneng263239.htm

小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型鉴别诊断_如何诊断小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型_查疾病_【疾病大全】

诊断 本综合征的主症是甲状腺髓样癌及 嗜铬细胞瘤 ,对于临床上首先出现的任何病征,都应按MEN的可能存在进行检查。 鉴别 本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别,Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主;Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞为主;而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、 甲状旁腺功能亢进 三者并存为特点。

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