...腺苷酸环化酶活化机制、蛋白激酶C的作用等方面的研究都取得了很大进展，现概述如下：1．激素与受体的相互作用 激素有膜受体多为糖蛋白，其结构一般分为三部分：细胞膜外区段、质膜部分和细胞膜内区段。细胞膜外区段含有许多糖基，是识别激素并与之结合的部位...
...[关键词] 受体 雌激素 绝经 摘要：雌激素受体（ER）是一类有配体激活的核转录因子，介导大部分的雌激素反应。研究ER的作用机制，有助于深入了解雌激素的不用靶器官效应。近年来，有关雌激素受体的报道层出不穷，尤其是两种受体亚型的组织学定位...
...中转变为LDL，LDL再被肝外组织摄取，现在经大鼠和兔实验研究表明，VLDL仅有15%以下转变为LDL，人则有＜50%的VLDL转变为LDL，大部分VLDL是以VLDL或VLDL残粒的形式被肝脏摄取。VLDL残粒与肝脏受体的亲和力比VLDL...
...细胞数增加、脾小节增大及淋巴细胞数增加，以大剂量芦笋多糖组对胸腺、脾脏萎缩的拮抗作用为优。芦笋多糖在芦笋中含量较高，约含2%，其多糖活性也较强。香菇多糖片组作用情况与之类似。 研究人员认为，多糖是芦笋的兴奋免疫、抗衰老的主要活性成分。此次实验...
...日前，由西安交通大学完成的一项动物实验表明，赤芍因而被认为是抗氧化新药研发的首选中草药之一。NO在体内可作为一种化学性质极为活泼的气体自由基引起细胞毒性作用。有关研究表明，NO对心肌的收缩起一种双向调节作用，低浓度时促进心肌的收缩，高浓度...
...而其激动中枢α2受体则是其引起镇静等副作用的原因。此外，从动物脑中已提得内源性可乐定样物质，该物质作用于延髓腹外侧发挥类似可乐定样的作用。另有研究证明，可乐定降压涉及到内源性阿片肽的释放。且可乐定具有镇痛效，此效可被阿片拮抗剂-纳洛酮所拮抗。...
...，LDL再被肝外组织摄取。现在经大鼠和兔实验研究表明，仅有15％以下转变为LDL，人则是小于50％的VLDL转变为LDL，大部分VLDL是以VLDL或VLDL残粒的形成被肝摄取。VLDL残粒与肝受体的亲和力比VLDL大很多。所以VLDL残粒...
...结构密切相关，能与机体生物大分子的特定功能基因结合，产生一系列生理生化效应。 些药物大部分作用于受体。有些通过影响递质或激素的释放和分泌起作用。如利血平耗竭去甲肾上腺能神经递质去甲肾上腺素（NE）贮存而发挥降压作用；大剂量黄体酮抑制腺垂体...
...。实验表明杜仲具有兴奋垂体一肾上腺皮质系统、增强肾上腺皮质功能的作用，说明杜仲作为助阳补肾药是有科学依据的。 4．抗氧化、抗衰老、抗肌肉骨骼老化 杜仲叶具有在微重力环境绦；件下抗人体肌肉和骨骼老化的功能，可作为空间保健品。此外，杜仲含有一种...
...还有一个附加的镇痛作用。三环类抗抑郁药的镇痛作用是通过以下机制实现：①抑制5-HT、多巴胺、去甲肾上腺系(NE)在突触部位的回收，这些神经递质对内源性的阿片系统产生作用。②改善抑郁情绪，增强对疼痛的耐受、应对。②对前列腺合成酶的轻微抑制作用...
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