婴儿纤维错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性 结节 。
有神经鞘瘤和 神经纤维瘤 两种，前者由鞘 细胞 组成，后者为特殊的软纤维和 神经纤维 细胞组成， 肿瘤 可呈梭状，按压时有的出现 放射性 疼痛。需切除化验。 参看 神经纤维瘤
非典型纤维黄色瘤 (atypical fibroxanthoma)常见。此瘤为与 恶性纤维组织细胞瘤 相关的低度 恶性肿瘤 。二者 组织学 上相似，但非典型性 纤维 黄色瘤 较小，位置较浅，因而预后较好。 非典型纤维黄色瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 非典型纤维黄色瘤的症状 肿瘤 为一小而坚实性 结节 ，大小一般小...
良性纤维组织细胞瘤 是一种 良性肿瘤 ，起源于组织细胞，类似于组织细胞 纤维瘤 和 骨巨细胞瘤 。 中国医学健康网 【治疗措施】 手术治疗。因为良性纤维组织细胞瘤一般为良性肿瘤分期的Ⅱ期（活跃性），所以采用 刮除术 ，可联用局部辅助剂；如切除彻底，一般都能治愈。 【 病理 改变】 1.肉眼所见 骨膜 及 皮质 旁 结缔组织 正常， 骨皮质 变薄但连续。 肿瘤...
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
外阴恶性纤维组织细胞瘤 为中老年最常见的 软组织肉瘤 ，是一种多形性 肉瘤 ，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性 脂肪肉瘤 、 纤维肉瘤 或 横纹肌肉瘤 ，现在均属于本病。 肿瘤 大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。 外阴恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤 是起源于未分化 间充质细胞 。 (二)发...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维 毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。
疾病 名称 牙龈纤维瘤病 疾病概述 牙龈纤维瘤病是 牙龈 组织的弥漫性 纤维 增生 。 临床表现 牙龈纤维瘤病表现为口内大部以至全部牙龈呈弥漫性增生，直达膜龈联合处，增生牙龈颜色正常，触之坚实，表面光滑或呈 结节 状，点彩明显，不易 出血 。 疾病分类 口腔科 疾病描述 遗传性牙龈纤维瘤 病又名家族或特发性牙龈纤维瘤病，为牙龈组织的弥漫性纤维增生。 症状 体...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
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