诊断 根据临床表现和实验室检查确诊。CDA的诊断主要依据以下几点：良性、正色素性、难治性单纯 贫血 伴持续或间断性 黄疸 ；网织红细胞不高；骨髓红系明显增生，且有典型的形态学改变，粒系、巨核系细胞正常；可有 地中海贫血 样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化；可有阳性家族史。 鉴别 须与其他造血异常性贫血鉴别，如 再生障碍性贫血 、红 白血...
1.CDA应与 地中海贫血 鉴别 因两者都有家族性，都有单纯 贫血 、 黄疸 及珠蛋白肽链的异常。但地中海贫血患者可有所谓“地贫面容”、网织红细胞增高、红细胞寿命明显缩短、切脾治疗效果佳等特点;而CDA可有染色质“桥”、红细胞“鬼影”、巨大/多核红细胞以及HEMPAS抗原和i抗原的改变等，借此可区分两种疾病。当然，如果将来对典型CDA患者做红细胞基因检查，无...
给肝功能异常条目的留言 -- 180.217.31.103 2014年9月10日 (三) 23:17 (CST) 留言：我是C肝患者施打肝擾素之外還有其他方法治療嗎?請好心人賜教....感恩
...压差、弥散面积、距离、时间、气体 分子量 及其在弥散介质中的溶解度。 肺气肿 及其他肺组织病变， 弥漫性肺间质纤维化 等 疾病 时可引起弥散功能降低。临床上当肺部病变产生弥散 功能障碍 时，常同时有明显的通气/血流比例失调，其后果均导致 缺氧 。 肺弥散功能障碍的原因 肺气肿 及其他肺组织病变， 弥漫性肺间质纤维化 等 疾病 肺弥散功能障碍的诊断 常同时有明...
小儿单侧肺异常透亮或过度透亮 综合征 即Macleods syndrome，又称Swyer-James综合征、Swyer-James-Macleod综合征等。系一种 X线 征象，而不是一个病名，如单侧肺异常透亮、 肺动脉发育不全 、单侧无功能肺、特发性单侧透亮肺、单侧透明肺等，虽其名称不同，但均有同样的X线表现，即病侧肺较健侧肺的透亮度明显增加。 小儿单侧肺...
据中国医学论坛报讯 英国Paton等报告,当哮喘患儿吸入氟替卡松(FP)的剂量超过允许剂量时, 2.8%的患儿会出现肾上腺皮质醇反应低平,39.6%出现皮质醇反应受损。因此,当FP用量过大时,应监测患儿的肾上腺功能。[Arch Dis Child 2006年4月在线发表] 在2001年,苏格兰西部的1所医院接诊了2例因过量使用FP导致严重肾上腺功能不全的患儿...
...DAⅠ型 至今已报道30多例患者。兄弟姐妹可同时或相继发病，但未发现上下二代在同一家族发病。发病可在出生后(出现 新生儿黄疸 )、幼儿期，但多数至成 人发 病。查体可见 脾大 和 黄疸 ， 贫血 为轻度。 2.CDA Ⅱ型 1969年Crookston又把此型命名为伴酸化血清试验阳性的遗传性原始红细胞多核症(hereditary erythroblast m...
据8月出版的《小儿疾病文献》杂志报道，伴积液(ome)患儿的行为和在校表现问题可能至少会持续到青少年早期。 都柏林圣詹姆斯医院的kathleen e. bennett博士及其同事在新西兰达尼丁市收集了1000多名1972年4月1日～1973年3月31日出生的儿童的资料。 从3岁到15岁这段时间内，研究人员每两年对这些儿童进行一次健康评估，18、21和26岁时...
贫血为一种十分常见的疾病，通常大多数贫血是营养不良性（如缺铁性）贫血。然而，补充铁剂后仍无法纠正的贫血，即所谓的“不明原因的难治性贫血”中，遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。有黄疸时，小便的颜色也常变...
日前，山东青岛大学医学院附属医院进行的一项青岛市科技发展基金资助项目研究显示， 黄芪 对细胞因子诱生的调节作用具有双相性；对免疫抑制小鼠来讲可显著提高IL-2、TNF-α和干扰素γ的诱生水平；但对免疫过度激活机体，则显著抑制细胞因子的过度释放。四是增强心功能，改善全身血液供应，消除缺血再灌注损伤对机体免疫功能的影响。
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