真性巨指(趾)症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性 神经纤维瘤病 、Ollier's病(先天性 多发内生软骨瘤病 )，Mafucci's病、骨肥大性毛细 血管瘤 综合征、先天性淋巴管性 水肿 等。
指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。健康人手指末节侧面 指甲 与甲周皮肤的角度为160度随着林状指的发生，此角度可逐渐变大至180度及以上。按压指甲根部，可有明显的弹性感，并可有压痛。不同疾病出现的种状指，指端色泽也不尽相同。发组...
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
... 吞咽困难 、 咽部异物感 ，吞咽困难呈间歇性，不伴疼痛，常发展为持续性。多见 缺铁性贫血 表现，如 食欲不振 、 乏力 、 心悸 、苍白、匙状指(趾)及 脱发 。Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或 缺铁性吞咽困难 ，以缺铁性 贫血 、吞咽困难和 舌炎 为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，中国人罕见。
指端及指(趾)甲周红斑 是 红斑狼疮 的身体临床 症状 。红斑狼疮为 自身免疫性疾病 之一，属 结缔组织病 范围，红斑狼疮分为 盘状红斑狼疮 (DLE)， 系统性红斑狼疮 (SLE)、 亚急性皮肤型红斑狼疮 、 深部红斑狼疮 等类型。红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生， 临床表现 多样、变化多端。 指端及指(趾)甲周红斑的原因 (一)发病原因 本病病因不明，近研究...
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。该综合征骨骼和指(趾)甲损害，指(趾)甲异常包括变色、匙状甲、纵向嵴、指(趾)甲缺失...
歪斜指（趾）畸形矫正术 畸形特点为： 1.手指侧歪斜畸形，可发生在任何手指，向桡或尺侧偏。多数发生在小指远端指向关节向桡侧偏位。少数发生在示指。有人报告发病率在1%～19.5%。 2.该畸形可以是某些综合征的体征之一，约有30余种综合征以上伴此种畸形。常合并有并指，短指畸形等。 3.x线片显示远端 指间 关节骨发育不全，呈三角形，或关节面呈斜行 或中 节指骨...
指(趾)甲脆软 萎缩 是 假性甲状旁腺功能减退症 的 临床表现 。假性甲状旁腺功能减退症患者常发现 皮肤粗糙 ， 色素沉着 、 毛发脱落 ，指(趾)甲脆软萎缩，甚而脱落; 眼内晶状体 可发 生白 内障 。 指（趾）甲脆软萎缩的原因 (一) 继发性 较为常见。最多见者为 甲状腺 手术时误将 甲状旁腺切除 或损伤所致。如腺体大部或全部被切除，常发生永久性 甲状旁...
Morton跖头痛 多发于女性，常为单侧发病，患者主诉足趾的疼痛及相应的趾蹼间隙麻木。
与手 指甲 脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多见于新生儿，刚出生时即发生相邻手指互相融合连为一体。 趾(指)环状缩窄带 ： 阿洪病 症状为趾(指)环状缩窄带。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。