骨髓瘤细胞 骨髓瘤 （又称 浆细胞瘤 ）是起源于 骨髓 中 浆细胞 的 恶性肿瘤 ，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。 多发性骨髓瘤 又称 细胞 骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和 分泌免疫球蛋白 的浆细胞发生恶变，大量单 克隆 的恶性浆细胞 增生 引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。...
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套短袜型 感觉障碍 而且病程短暂恢复迅速 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称且无皮肤的感觉缺损 3. 脊髓亚急性联合变性 ：可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状但有肌张力增高 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
血清谷丙转氨酶在病程中大多升高，即使无 黄疸 者亦然，值得重视。典型血象及嗜异性凝集试验在病程的第2天即有改变或呈阳性，但显著变化一般见于第1～2周间，嗜异性凝集试验甚或在数月后始升达有意义的水平，故必须强调多次重复检查的重要性，1～2次阴性结果不能否定诊断。
多发性神经炎 又称多发性 周围神经炎 ，属中医 痿证 、 痹证 范畴。可由 中毒 、 营养代谢 障碍、 感染 、过敏、 变态反应 等多种原因引起，损害多数 周围神经 末梢，从而引起肢体远端对称性或非对称性的运动、 植物神经 功能障碍的 疾病 。 基本概述 多发性神经炎起病可急可缓。通常始自 下肢 的肌力减退．并向躯干、 上肢 、颜面发展。同时，常有四肢远端对...
...Clinical Cancer Research杂志上报道了一项多中心Ⅱ期试验结果，这项试验旨在评估thalidomide和强的松维持治疗 多发性骨髓瘤 的耐受性。在维持治疗的1年内需要输注血液干细胞及使用melphalan(200 mg/m2)，在输注干细胞的60－100天内开始治疗。所有患者隔天口服强的松50mg，thalidomide起始剂量为200或...
常见并发症主要有 肺炎 、 败血症 、 泌尿系感染 、发肾淀粉样变、肾功能衰竭及 肾小管性酸中毒 、也可并 病理性骨折 ，本病肾功能损害病人出现 慢性肾功能衰竭 、高磷酸血症、 高钙血症 、 高尿酸血症 时可形成尿酸结石。
并发症有 贫血 、感染、 高钙血症 、肾功能衰竭等。
1.对早期、轻症病例采用间歇性联合化疗和对症支持疗法，尽早使其获得缓解。 2.中晚期病人除了间歇联合化疗外需注意保护肾功能。 3. 继发感染 多顽固不易控制，需尽早静脉注射足量敏感的抗生素（但要避免使用肾毒性抗生素）。 4.联合化疗后白细胞常降低而导致感染后白细胞若低于２．０×１０９／Ｌ时可使用生白能、惠尔血或格拉诺赛特等。 5.干扰能与其他药物合用，可提高
诊断 本病的诊断主要依靠X线。 X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟。特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或 桑椹 状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像 点状骨骺发育异常 那样多。这些多发性的骨化中心，使骨端变大。胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长。距骨形态改变，...
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