皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
急性多发性龈脓肿 是一种目前原因尚不清楚的少见的具有明显特征的 牙龈 急性炎症 。多发于青壮年男性，且患病前多有慢性 龈炎 。本病多于春、秋季骤然起病。发病前有疲乏、 发热 、 口干 或 感冒 、 扁桃体炎 等前驱 症状 。早期 牙龈乳头 鲜红、 肿胀 、 唾液 粘稠，服用一般 消炎 药无效，随即发生全口泛发的多数 牙间乳头 的 红肿 、跳痛，每个红肿的 龈...
【概述】 多发性大动脉炎 是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症，导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞，并可继发 血栓形成 ，肺动脉及冠状动脉亦常受累。少数病例合并 动脉瘤 样扩张。由于本病病因不明，临床表现复杂，故命名众多，如：主动脉弓综合征、慢性锁骨下动脉、颈动脉梗阻综合征、martorell综合征、特发性动脉炎、年轻动脉炎、takayasu动脉炎...
儿童的四肢 长骨 干骺端 与 骨骺 之间有一盘状 软骨 结构，称为 骺板 。 骨骺是儿童出生后在不同的时间内出现的二次 骨化中心 ， 骨骺和骺板都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童 骨骼 的最薄弱和最易 骨折 的部位。 骨骺损伤后可引起肢体的 生长障碍 ，导致肢体短缩或 关节畸形 。
多发性神经病 是全身的很多 周围神经 同时出现功能异常。 病因 多发性神经病有很多不同的病因。 感染 可致多发性神经病，有时某些 细菌 产生的 毒素 （如 白喉 ），或是 自身免疫 反应（如吉-巴 综合征 ）所致。毒素能损害周围神经，并导致多发性神经病或很少见的单神经病。通过直接 浸润 、压迫 神经 或产生的毒素作用， 癌症 也可引起多发性神经病。 营养缺乏...
甲状腺多发性结节是 甲状腺结节 的一种。甲状腺 结节 是一种非常常见的病症，特别是在中年女性中较多见。甲状腺结节分良性及恶性两大类，良性结节占绝大多数，恶性结节不足1%。临床上有多种甲状腺疾病，如甲状腺退行性变、炎症、自身免疫以及新生物等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发，也可以多发，多发结节比单发结节的发病率高，但单发结节 甲状腺癌 的发生率较高。
多发性骨髓瘤 是一种 浆细胞 的 恶性肿瘤 ，单克隆的异常浆细胞 增殖 ，在 骨髓 中形成 肿瘤 并产生大量异常 抗体 堆积于 血液 或尿液中。 在美国，多发性骨髓瘤约占所有恶性肿瘤的1％；每年约有12500例发病人。这种不常见的恶性肿瘤，男女累及比例相当并常见于40岁以上人群。病因尚不清楚。 浆细胞瘤 最常累及 骨盆 、 脊柱 、 肋骨 和 颅骨 。偶尔，...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
考登病中的多发性毛鞘瘤 (multiple trichilemmoma)又称多发性 错构瘤 综合征 。是一种有独特 皮肤 表现的 常染色体遗传 性 皮肤病 。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。 考登病中的多发性毛鞘瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 考登病中的...
临床上常见的 多发性神经炎 大致上可以分为两大类： 代谢障碍 、 药物中毒 或 过敏 、 营养缺乏 等引起的多发性 末梢神经炎 主要表现为四肢远端部位对称的感觉、运动和 植物神经 障碍。由于出现 症状 的部位相当于人们平时戴手套与穿袜子的部位，习惯上称之为手套袜子型分布，是 多发性末梢神经炎 的典型表现。 最常见的代谢障碍是 糖尿病 。糖尿病的多食、多饮、 ...
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