多发性骨髓瘤 （multiple myeloma）是 浆细胞 的 恶性肿瘤 。 骨髓 内肿瘤性浆细胞 增生 ，常侵犯多处 骨组织 ，引起多发性溶骨性病损。 肿瘤 性浆细胞可合成并 分泌免疫球蛋白 。由于肿瘤性浆细胞为单克隆性，故所产生的 免疫球蛋白 为均一的、类型相同的单克隆免疫球蛋白，具有相同的 重链 和 轻链 。浆细胞除合成完全的免疫球蛋白外，也可合成过...
营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型，是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如 维生素 )缺乏，可影响中枢神经及(或) 周围神经 的某些功能或造成 病理 损伤，产生...
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
...脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性 变态反应 的 周围神经 根 炎症 性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微 感觉异常 及 脑脊液 蛋白 － 细胞 分离为特征。 病理 过程多属可逆性及 自限性 。发病以...
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
多发生 骨骺 发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。有家族性，但其 遗传 变异性 大，即使在同一家族中表现也不同。 多发性骨骺发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 其 病理 改变为 骨骺 和 骺板 不...
多发性消化道息肉综合征 （Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有 消化道 多发性 息肉 （为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉）， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛等胃肠和 神经系统 症状 的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Cana...
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。 按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 （Reck linghausen's disease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时...
...4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数增高以及IgG单克隆带的出现、血清抗磷脂抗体阳性、肝病坏死因子活性增高、髓鞘碱性蛋白增高等可作为参考。 鉴别 MS常和下列疾病鉴...
多发性外周神经炎是因各种原因引起的四肢外周神经变性的总称。急性或缓慢性起病，青壮年多见；有各种致病原因的原发症与体征，如营养和代谢障碍9糖尿病、B族维生素缺乏、尿毒症等）、感染性疾病（痢疾、白喉等）、变态反应、物理性创伤、结缔组织疾病等。 本病以肢体远端神经损害（常呈对称性发生）为主要表现。（1）感觉障碍：肢端疼痛、烧灼、麻木感，呈手套、袜套型感觉减退（2）...
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