...为硬皮病和皮肌炎的重叠。此两种重叠情况常出现血清肌浆酶活性的增高和肌电图变化。 (三)sle与多发性肌炎重叠除sel症状外，以近端肌力低下，肌萎缩及硬结常见。血清ana阳性，高r球蛋白血症，白细胞减少，蛋白尿，低补体血症、血清肌浆酶增高和...
...其发病机制可能与自身免疫异常有关。而自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。...
...认识 多发性大动脉炎 多发性大动脉炎容易与哪些疾病混淆？ 多发性肌炎 多发性肌炎、皮肌炎的其他临床表现 多发性肌炎、皮肌炎患者的皮肤症状 多发性肌炎、皮肌炎临床症状 多发性肌炎的体征与并发症 多发性肌炎和皮肌炎的病因有哪些? 多发性肌炎和...
...【概述】 急性感染性多发性神经根炎，系感染所致的全身性多数周围神经的对称损害。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。严重者可有发音嘶哑、构音障碍、吞咽困难，甚至引起呼吸困难等危急症状。 ...
...皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、水肿，肌肉发生炎症和变性引起肌无力，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多种器官损害。 [主要临床表现] 1.肌无力、肌肉疼、运动障碍、活动受限，四肢上举和下蹲步行困难，吞咽、呼吸困难...
...1.分类 (1)按病程可分为急性、亚急性和慢性：①急性眼外肌炎(acute external myositis)，又称急性眼眶肌炎(acute orbital myositis)。发病急，常为单眼，有上睑下垂及眼球运动受限，眼球较突出，...
...组织学上也可见结缔组织肿胀，硬化、皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征、肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别...
...许多胶原病可累及患儿食管，例如：（a）进行性系统硬化症（硬皮病）（b）多发性肌炎/皮肌炎（c）混合性结缔组织病。大部分硬皮病及混合性结缔组织病儿童（75%）表现有食管运动异常，但这些疾病在儿童期少见。（a）硬皮病硬皮病病因未明，它可引起...
...也可见结缔组织肿胀，硬化、皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征、肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别。 ...
...中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体...
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