【概述】 肺泡蛋白沉着症 （pulmonary alveolar proteinosis）指原因不明的 肺泡 内弥漫性 蛋白 沉着，首先由Rose于1958年报告，迄今文献报告约400～500例，国内于1965首例报告。临床以进行性气促为特征， 支气管 肺泡灌洗是诊断与治疗的主要手段。预后相差很大，有自愈，也有发现后一、二年内死亡的。 【诊断】 胸部 X线表...
对称性坏疽 供应手指及脚趾的小动脉对冷相当敏感，而且会突然紧缩。对称性坏疽是一种肢体血管循环障碍，它影响循环系统，造成手脚对冷敏感。缺氧的手指及脚趾将带白或带蓝色。症状来得很快，导致患部收缩。组织受损，使手指及脚趾的下面和附近产生慢性 发炎 。这些小动脉长期的紧缩可能引起坏疽。 造成此症的原因包括血栓闭塞性 血管炎 、某些影响血管的药物。例如，管道阻剂、降血...
锑末沉着症 (antimony pneumoconiosis)或锑 尘肺 是在生产过程中长期吸入金属锑和氧化锑烟尘引起的 肺病 变。高浓度金属锑及其氧化物可产生刺激作用引起 结膜炎 、 角膜炎 、 鼻炎 、 咽炎 、 支气管炎 及 化学 性 肺炎 ，并对心、肝、 神经系统 等脏器产生损害。有人认为长期吸入超过10mg/m3的锑浓度则可发生 间质性肺炎 及局灶...
腭、舌、咽、呼吸肌呈对称性弛缓性 轻瘫 ，出现咀嚼困难、 吞咽困难 、语言困难、 呼吸困难 等脑神经损害。
非对称性紧张性颈反射是婴儿仰卧位旋转头部时，颜面侧上、下肢伸肌张力增高成伸展位，后头侧屈肌张力增强，上、下肢屈曲。3个月后仍存在为异常。
色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连 显性 遗传的色素性 皮肤病 。主要见于女婴，出生或出生后不久即在四肢、躯干出现 红斑 ，清澈紧张的 大疱 ，排列成行，并伴有不规则线条状红色 结节 或斑块，此为第一期。第二期皮损呈线状 疣 样损害，发于手、足背部，特别是在指趾 背部 。第三期出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的 色素沉着 ，蓝黑到...
色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连 显性 遗传的色素性 皮肤病 。主要见于女婴，出生或出生后不久即在四肢、躯干出现 红斑 ，清澈紧张的 大疱 ，排列成行，并伴有不规则线条状红色 结节 或斑块，此为第一期。第二期皮损呈线状 疣 样损害，发于手、足背部，特别是在指趾 背部 。第三期出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的 色素沉着 ，蓝黑到...
应避免日光曝晒。
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的皮肤病。
色素沉着 斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是 眼眶 周围及颞颧部最明显。 细网状到斑片状的色素沉着的原因 可见于 先天性角化不良 ，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色...
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