抗神经元核抗体(Hu,Ri)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...常见。临床上常用间接免疫荧光法测定抗神经元核抗体。 间接免疫荧光法实验原理:将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。 第一步,用未知未标记抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/KangShenJingYuanHeKangTi270789.htm

抗Jo-1抗体阳性_抗Jo-1抗体阳性的原因、抗Jo-1抗体阳性怎么办_查症状_【疾病大全】

...Jo-1抗原是组氨酰tRNA合成酶在胞浆中以小分子核糖核蛋白(scRNPs)形式出现,分子量为50KD,它是氨酰tRNA合成酶之一。抗Jo-1抗体对多发性肌炎的诊断具有较强的特异性,是目前公认的多发性肌炎(PM)的血清标记抗体。...

http://jb39.com/zhengzhuang/KangKangTiYangXing340812.htm

抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...抗AchR抗体 抗乙酰胆碱受体抗体主要为IgC型(以IgCl、IGC.2亚类为主,IgC.亚类次之),可检测到IgM型。不同类型的MG病人血清抗AchR抗体具有不同性质。抗AchR抗体的检测方法最先使用的是放射免疫,以后,为避免使用核素,...

http://jb39.com/jiancha/KangYiXianDanJianShouTiKangTi270787.htm

抗体有关事项_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1.血清特异性检测 为了发现新的物质或其它方法未能显示的物质、而又无相应抗体可购买时,往往需要自己制备抗血清。制备时应检测抗血清的特异性。常用的方法有:(1)放射免疫分析(RIA)、免疫扩散或电泳及ICC法:在制备抗血清的过程中 ,用...

http://qihuangzhishu.com/969/101.htm

非特异性染色的消除方法_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...+后可再用。如仅用小量荧光抗体,可用1×20cm的柱层析柱,取2g Sephadex G-50装柱,即可过滤2~3.5ml荧光抗体。()DEAE纤维素柱层析法标记过多或过少荧光素的抗体分子可用DEAE-纤维素柱层析法除去。方法如下:...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-6-5.html

抗肝细胞膜抗原抗体(ALMA)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...ALMA是非疾病特异性,它最常发生于病毒性及原发性自身免疫肝炎I型,在非肝病的患者,其发生率较低。ALMA为肝特异性抗体之一。ALMA常用间接免疫荧光法测定。 间接免疫荧光法实验原理:将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。 第一...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/KangGanXiBaoMoKangTi270850.htm

光敏2,4-二硝基苯(光敏DNP)标记DNA法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...光敏DNP由一连接臂组成,一端是2,4-二硝基苯,另一端有芳基叠氮化合物。此法适用于含氨基检测基团。其敏感性和光敏生物素标记探针相同,检测时需要抗DNP抗体和免疫化学显色。标记方法:(1)DNA不心变性,必须溶于水中,取2~10μg10μ...

http://qihuangzhishu.com/969/526.htm

抗中性粒细胞抗体(ANGA)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...ELISA: 1、间接免疫荧光法实验原理:将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。 第一步,用未知未标记抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。 第二步,加上...

http://jb39.com/jiancha/KangZhongXingLiXiBaoKangTi270822.htm

增加染色强度方法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...通常染色、着色较弱时,应想办法改进标本的处理的抗原的保存,提高抗体的穿透力,再重新染色。但有时组织本身抗原含量较少或标本难得(如手术材料),可尝试下述方法以提高染色强度,确保染色成功。1.重复显色一般认为,对ALP标记抗体,延长显色时间其...

http://qihuangzhishu.com/969/103.htm

抗中性粒细胞抗体(ANGA)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...ELISA: 1、间接免疫荧光法实验原理:将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。 第一步,用未知未标记抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。 第二步,加上...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/KangZhongXingLiXiBaoKangTi270822.htm

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