外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。发生于外阴极少见，常见于四肢。
（一）发病原因 由骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤。 （二）发病机制 肿瘤起源于神经鞘膜，早期多可以看到肿瘤与神经的关系。在腰骶椎椎管内的 神经鞘瘤 ，可发生于硬膜外或蛛网膜下，肿瘤体积较大，手术时多难以弄清与神经的关系。肿瘤组织颜色淡红或灰黄，质软而脆，呈黏液样。体积大的肿瘤常有广泛的变性，形成空腔。在显微镜下可表现为两种组织类型：①肿瘤细胞呈束状排列互相平...
病程大多较长，胸段者病史最短，颈段和腰段者较长，有时病程可超过5年以上。肿瘤发生囊变或出血时呈急性过程。 首发症状最常见者为神经根痛，其次为感觉异常和运动障碍。上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部，偶向肩部及上臂放射；颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部，并向一侧或双侧肩部、上肢及胸部放射；上胸段的肿瘤常表现为 背痛 ，放射到肩或胸部；胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部，可放...
（一）发病原因 目前一般认为外阴神经鞘瘤是来源于外胚层的施万细胞（schwann cell）。以往有人认为其来源于中胚层神经鞘。 （二）发病机制 外阴 神经鞘瘤 为孤立 生长缓慢 的良性肿瘤，多呈圆形，直径为4cm大小，少数可达10cm，肿瘤可有完整的包膜切面实性，白色韧带，常见淡黄色斑区，可伴少数囊腔，含淡黄色液体，也有以囊性为主者。肿瘤表面血管丰富，有完...
神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形 神经纤维瘤病 例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经 纤维瘤病 患者中。
瑞典卡罗林斯卡学院环境医学研究所的一项最新研究发现，使用手机10年以上的人比对照组 听神经瘤 的发病危险高1.9倍，常用手机侧的听神经瘤的发病几率比对侧高3.9倍。研究发现，手机射频会集中作用在与手机最近的组织中，使这些组织增加诱发肿瘤的危险。由于神经系统对手机射频比较敏感，所以，手机诱发听神经肿瘤的潜在危险很大。虽然听神经肿瘤多属良性肿瘤，但若不及时治疗，...
...疗效： 放疗的作用尚不确切，有研究指出，当外阴肿块巨大无法根治性切除，在术前予以外照射，结果肿块缩小了约50%。 （2）局限： 对于合并有 神经纤维瘤病 的患者需慎用，因为会增加继发肿瘤的可能。 三、化疗 （1）适应症：对于不能手术切除或不能彻底切除获根治者，可给以化疗。 （2）疗效：化疗对转移 病灶 的效果优于局部复发病灶。 （3）化疗方案：VAC（长春新...
外阴恶性神经鞘瘤表现为逐渐生长的块状物，快速生长常伴有疼痛，不能行走。肿块硬且有触痛，大小2.5～12cm。大多发生于大阴唇，亦有见于小阴唇、阴阜、阴蒂和肛周。位于大阴唇者常有衣物刺激痛，位于小阴唇的有性交痛，而位于肛周的常伴排便痛。偶伴排尿困难、 食欲减退 和体重下降。
听神经瘤 为良性肿瘤，治疗原则应为手术全切除，可以获得根治。但有时由于病人的体质条件、肿瘤解剖上的关系等原因不能做到全切除，且使面神经、听神经的功能不能保留，甚至可危及生命。近年来由于显微神经外科技术的应用和提高了对肿瘤的早期诊断、大大提高了肿瘤的全切除率、面神经功能的保留率，降低了手术死亡率。 大部分病人诊断明确时，常常肿瘤直径＞3cm，治疗常以全切除作为...
首发症状是和 听力下降 ，部分病人可有，晚期可有 呛咳 、 构音不清 等后组 颅神经损害 和脑干受压及颅压增高等症状。治疗以手术全切为首选。部分病人因损伤面神经，术后可遗有不同程度的 面瘫 。
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