乳房神经纤维瘤 (neurofibroma of breast)是 神经纤维瘤病 的一部分，好发于 乳晕 附近的 皮肤 及 皮下组织 ，为 周围神经 发生的一种 良性肿瘤 。 乳房神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 乳房神经纤维瘤 的主要 病理 改变为： 1.大体形态 神经纤维瘤 一般局限于皮下，无包膜，表面光滑，灰白色，质地坚实，富有弹性。切...
神经纤维瘤病 (neurofibromatosis，NF-1)亦属 斑痣 性 错构瘤 病之一。临床以 皮肤色素 异常斑和躯干、四肢以及眼部 周围神经 多发性 肿瘤 样 增生 为特点，又称 多发性神经纤维瘤 病。 眼部神经纤维瘤病的病因 (一)发病原因 神经纤维瘤病 多属于一种 常染色体显性遗传病 ，但也有隐性 遗传病 例报告。 神经 外胚叶组织细胞的 生长发...
外阴神经纤维瘤 (neurofibroma)较为少见， 神经纤维瘤 是 神经鞘瘤 ，为孤立的肿块，常位于 大阴唇 。 外阴神经纤维瘤常为全身 多发性神经纤维瘤 病的一部分，大约18%神经纤维瘤累及 外阴 。 其生长缓慢，发生在青春期后通常没有 疼痛 。很少恶变，但在 妊娠 时有明显增大。 外阴神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 外阴神经纤维瘤 究竟来源于 外胚...
小儿神经纤维瘤病 为 神经 皮肤 综合征 (neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于 外胚层 的组织和器官 发育异常 的 疾病 。目前病因不明，可能与 胚胎发育 早期出现某些 变异 有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及 中胚层 或 内胚层 发育的器官。由于受累的器官、系统不同， 临床表现 多种多样。目前已...
神经母细胞瘤 (neuroblastoma，NB)从原始 神经嵴 细胞 演化而来， 交感神经 链、 肾上腺髓质 是最常见的原发部位。不同年龄、 肿瘤发生 部位及不同的 组织分化 程度使其 生物 特性及 临床表现 有很大差异，部分可自然消退或转化成良性 肿瘤 ，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中， 婴儿 型或早期NB预后有了明显的改善，但大...
有神经鞘瘤和 神经纤维瘤 两种，前者由鞘 细胞 组成，后者为特殊的软纤维和 神经纤维 细胞组成， 肿瘤 可呈梭状，按压时有的出现 放射性 疼痛。需切除化验。 参看 神经纤维瘤
诊断 全面进行面神经功能检查，如泪腺、颌下腺分泌，镫骨肌反射及舌味觉试验等，颅底及乳突X线摄片，可见面神经管道有 骨质破坏 ，CT乳突和颅底扫描诊断意义更大。 鉴别 面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异，早期症状隐蔽，临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似 听神经瘤 ；发生于颞骨内，以突发性 面瘫 出现的又颇似Bell氏 麻痹 ，均需做影像学检查鉴别...
婴儿成神经细胞瘤 (infantile neuroblastoma)为幼儿最常见的 恶性肿瘤 。皮损发生于患本病 婴儿 的32%。 婴儿成神经细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿成神经细胞瘤的症状 皮损呈多发性2～20mm大小坚实性蓝色 结节 。摩擦时变苍白，周围形成红晕。苍白持续1～2h。另外可见 眶周瘀斑 ...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
皮肤神经瘤（neuroma cutis）不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤（traumatic neuromas）；多发性黏膜神经瘤（multiple mucosal neuromas）；孤立性栅栏状包膜神经瘤（solitary palisaded encapsulated neuroma）；
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