预后 尽管PEL不容易扩散至全身，但可导致局部器官组织的破坏，并且预后很差。资料显示诊断后平均生存时间为75天（6～240天），尸检后发现 恶性淋巴瘤 渗出液是死亡的直接原因。
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
预后 由于小肠 恶性淋巴瘤 在诊断上存在一定困难，多数病人在接受治疗时已属晚期，且有相当一部分病例是因出现 急腹症 时才就诊，故疗效较差。据文献报道小肠恶性 淋巴瘤 治疗后5年生存率为36%，10年生存率14.2%，有一部分病人能够长期生存，并能参加正常工作。预后影响因素有：肿瘤浸润范围、Ⅲ及Ⅳ期病变、细胞分化程度、有无并发症及严重程度。大多数复发发生 于术...
西医治疗 关于PTML的治疗原则至今仍有争议。早期许多学者主张手术切除。近年来随着对 恶性淋巴瘤 研究的深入，已证实 淋巴瘤 具有高度放射敏感性和化疗敏感性。手术切除在PTML治疗中的应用逐渐下降。甚至已降为仅作为活检的手段。在1950～1960年放射治疗兴起的年代，多数学者主张实行单一的放射治疗方案。随着20世纪80年代化疗药物的兴起，许多学者又主张化疗。...
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 食管原发性 恶性淋巴瘤 的一般病理形态(外形)并不一致。有的病变外观呈 息肉 状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整。有的病变呈 结节 状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与 食管平滑肌瘤 进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治...
...iferativesmall intestinal disease，IPSID）的患者可明显增高，故其发病与机体免疫系统失调有关；亦有认为 淋巴瘤 与某些病毒（如EBV）感染有关。本病绝大多数属于B淋巴细胞来源，仅部分并发慢性乳糜泻的PSIL可能来自T淋巴细胞。 霍奇金病 的病人常有细胞免疫低下现象，因而推测可能在某种病毒感染中出现细胞免疫失调，从而致使本病...
1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
...年龄、性别、乳酸脱氢酶、肿瘤大小和呼吸道受压等情况，以及有无“B”症状对预后影响不明显，但病人的病理分期、免疫状态及肿物生物行为状态是影响PTML，预后的重要因素。 PTML治疗后总的生存率为50%～70%。临床各期的5年生存率分别为Ⅰ期80%、Ⅱ期50%、Ⅲ期和Ⅳ期低于36%。治疗后复发大多数在4年内，死因多为 恶性淋巴瘤 进展性急变以及腹腔实质脏器转移。
（一）发病原因 尚不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.病毒学说 有人从非洲儿童的 淋巴瘤 中分离出一种特殊的类 疱疹 病毒（EB病毒），约8%淋巴瘤病人体内可发现有高滴定度的EB病毒抗体。故设想， 恶性淋巴瘤 的产生可能与EB病毒有直接的关系。 2.电离辐射损伤 长期接受放射性物质和放射线，如放射治疗及放射工作者，其淋巴瘤的发生率较正常人群高。故认为电离辐...
...，EBV可广泛感染B细胞，用原位杂交的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周T细胞，而其他部位的T细胞极少被感染，原因还不清楚。 （二）发病机制 原发于鼻腔的NHL主要有T/NK细胞、T细胞和B细胞来源，我国以T/NK细胞和T细胞来源多见，西方则以B细胞来源较多见。1998年香港的一组报道，113例患者中T/NK细胞占45.1%，T细胞占21.3%，B细胞占33....
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