为提高服务质量，更好地配合临床工作，特定制度如下： （一）本室工作有专职人员操作，做到定位定岗。 （二）根据临床需要，按时、按擀、按要求供给。 （三）新入院病人和急诊病人作到随到随煎。 （四）煎煮前将药材浸泡半小时，特殊处理者按规定执行。 （五）药材必须煎煮二遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。 （六）认真执行先煎、后入、烊化...
...资料的收集、分类整理工作。 （三）本室应备有必要的专业书刊、药品说明书、药政法规等。 （四）对各类期刊，应按时做出文摘卡，分类编排。 （五）及时收集药品说明书、新药介绍等，分类保存。 （六）随时收集药物使用情况，包括疗效、 不良反应 、 配伍禁忌 等，做好信息 反馈 。 （七）严格借阅制度，只限室内阅览。 （八）定期出刊“药讯”，举力专题讲座，开展咨询工作。
...要准确，严禁估量抓药， 毒性 药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。 （五）要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。 （六）发药时，应将病人姓名、用法、用量及注意事项, 详细写在药袋上，并应耐心地向病人交待清楚。 （七）对已发出的药品原则上不予退药，如特殊情况确需退药时，只限原包装片、 丸剂 ...
...有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应缌、迅速、准确、严格执行核对制度，计价配方，发药及核对人员均应在处方上签字。 （五）发药时应将病人姓名、用药方法及注意...
...记入帐，并应帐物相符。 （五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。 （六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。 （七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。 （八）值班人员调配处方时，应...
本报讯（记者陆铁琳）一项医疗新技术是否被允许在医院开展？新技术应用于临床应该具备什么样的基本条件？记者从日前召开的医疗卫生技术应用管理院长高级研讨会上获悉，卫生部医政司起草的《医疗技术临床应用管理办法》已经进入征求意见和修订阶段，医疗新技术临床应用实行准入制度的进程正在加快。 过去，医学领域更多的是强调“硬技术”的进展，如手术技术和方式的改进等，而忽视了如何...
（一）本室根据医疗、教学、科研的需要、积极开展工作，并配备相应的临床药学技术人员、设备、图书等。 （二）临床药学工作应由经过专业培训、有相当工作能力的药师以上专业人员担当。 （三）临床药学工作人员要有高度的责任心和严格的科学态度，努力学习，不断提高工作水平和专业水平。 （四）本室应结合实际，积极开展处方病历分析、新药疗效评价、老药再评价、 不良反应 以及 血...
(一)本室应根据本院医疗、教学、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 (二)本室应由从事药专业五年以上，具有从事科研能力，工作作风严谨的人员担任。 (三)药物研究人员要有高尚的职业道德，严谨的科学态度，不得弄虚作假。 (四) 药品研究 的研究项目、设计方案及审批等，应按“新药审批办法”办理。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，才可...
（一）本室负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《 药品管理法 》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...
一、医事制度 (一)宫廷的医事制度与医政设施 1、医疗机构辽采取“官分南北”二元制度。北面官：设太医局，由局使，副局使及都林牙(林牙意为翰林学士)总领医政事务。南面官：设翰林院，有提举翰林医官、翰林医官，掌供奉医药及承诏治辽众疾。医官的编制及品佚空载不详。 金代设置太医院，属宣徽院。太医院的名称始于金代。置提点、院使、副使、判官，掌管医药，领导太医院工作。又...
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