近端着丝粒染色

英文:acrocentric chromosome 在细胞分裂中期可见有些 染色体 的 着丝粒 位于染色体的一端,其短臂极短,即 近端着丝粒染色体 。如人类染色体D组(13、14、15号染色体)和G组(21、22号染色体)染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂(近端)末端常带有随体。

http://zhongyibaodian.net/a/170086.html

亚中着丝粒染色

亚中着丝粒染色体 (submetacentric chromosome):这种 染色体 着丝粒 靠近染色体的中部,染色体的两臂不等长。在 有丝分裂 的期, 着丝点 牵丝将染色体拉向两极时, 亚中部着丝粒 染色体呈“L”形。

http://zhongyibaodian.net/a/12579.html

染色体遗传

参看 《医学遗传学基础》- 常染色体遗传

http://zhongyibaodian.net/a/63542.html

多着丝粒染色

多着丝粒染色体 polycent(rome)ricchromosome 指具有二个以上 着丝粒 的 染色体 。也就是复合染色体,或由于 易位 、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂染色单体 平行分离。此外,由 射线 所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力,因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。

http://zhongyibaodian.net/a/47553.html

电镜水平的免疫金染色法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

应用于电镜水平的免疫法,可分为包埋染色包埋后染色,由于包埋染色对细胞膜的穿透性差,一般只用于细胞表面的抗原标记,如需穿透细胞膜,则需辅以冻融法或加入Triton X—100、皂素等活性剂,者会加重细胞超威结构的破坏,因此,现较普遍采用包埋后染色,现分别介绍如下:

http://qihuangzhishu.com/969/200.htm

兼性异染色

兼性异染色质 (facultative heterochromatin) 是指在一定的 细胞 类型或一定的发育阶段呈现 凝集状态 的 异染色质 。在一定时期的特种细胞的 细胞核 内, 原来的 常染色质 可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y 染色体 和一个大的X染色体, 由于X和Y染色体上很少有共同的 基因 , 对于雄性来说, X染色体上的基...

http://zhongyibaodian.net/a/13741.html

人类人工染色

人类人工染色体 ( Human artificial chromosome , HAC )是一种小型 染色体 ,可作为载体搭载一些 基因 ,并作为人类 细胞 中额外的染色体(第47个),使这些 基因表现 于人类体内。此种人工染色体可载有约600到1000万的 碱基对 。HAC最早是发表于1997年。 参见 细菌人工染色体 (BAC) 酵母菌人工染色体 (YA...

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石蜡包埋组织DNA分析的方法学_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由于DNA提取方法的改善和DNA质量的提高,几乎所有基因分析的技术均可用于石蜡包埋组织,但目前分子 病理学 研究的常用方法是点杂交、Southern印迹杂交和多聚酶链反应(PCR)。 1.点杂交 鉴于包埋组织DNA有一定程度的降解,因而点杂交被认为是一种简便、快速和实用的方法,特别适用于较大样本的筛选。Dyall – smith等(1988)采用未经抽提的蛋...

http://qihuangzhishu.com/969/504.htm

染色体病

染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传: 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传: 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良(或假肥大症)、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 : 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传:人类 外耳道 多毛症 。

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等臂染色

等臂染色体 (isochromosome)是指 染色体 的两臂在 基因 的种类、数量和排列方面为对称的相同的染色体。有的具有一个 着丝粒 ,有的具有两个着丝粒。在 减数分裂 中会发生两臂间的 联会 ,为此,由于形成交叉而使形态发生变化,所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在 体细胞分裂 中,具有一个着丝粒的,多数是稳定的,而具有两个着...

http://zhongyibaodian.net/a/116870.html

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