...并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品经营企业应设置药品质量管理、质量验收的组织，配备药品质量管理、质量验收的人员。检查验收的内容主要包括以下几项；1．首次经营的品种必须由业务部门填写经营审批表，征求企业质量部门意见并经...
...卵巢囊肿与很多疾病会有相同或者是相似的症状，因此要求患者把握卵巢囊肿诊断鉴别方法，很多女性都是在不知不觉中而患上卵巢囊肿的，这是由于很多朋友对于卵巢囊肿的诊断鉴别方法不是很了解。下面就让我们来了解一下卵巢囊肿诊断鉴别方法。 卵巢囊肿诊断...
...发布药品广告的药品生产、经营企业所在地或者药品经销代理企业所在地的省级药品监督管理部门。药品是一种不同于一般商品的特殊商品。每一种药品都有自己特定的功能主治和特定的使用对象，药品广告的内容对指导合理用药、安全用药起着至关重要的作用。所以，对其...
...可能您正在为您的私密问题所头疼，也可能您不知道到底该怎么处理，今天我们就像大家介绍什么是外阴炎，外阴瘙痒的具体表现，那么跟随我们看看这个令女性难受的疾病吧!一起看看下面的例子： 一、病史要点 外阴瘙痒可能是外阴阴道疾病的一种常见症状，也...
...药品对于人是一种外来的"异物"，人的身体生来就有一种对"外来异物"作出反应的能力，这本来是身体的一种自我保护能力。但是这种反应如果超出了一定的限度，反而会对身体造成伤害。过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应，它本质上属于一类免疫反应。...
...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
...“非专利药名”，能统一的，尽量采用统一的拉丁名，便于交流。（4）外国的专利名，无论是外文拉丁化或中文名音译，都不能采用。虽然在我国药品尚未实行专利制度，对此亦应给予注意。目前，命名的基本方式大致有以下几种；以学名或来源使命名；以译音命名；以...
...新的严重的药品不良反应病例报告中，共涉及药品剂型11种，其中药品不良反应病例发生率前三位的剂型分别为：注射剂203例，占39.04%；片剂115例，占22.12%；粉针剂48例，占9.23%。在全部报告中，药品不良反应发生率前三位的用药方式是...
...报告表。 什么是药品不良反应报告表？如何索取？ 根据《药品不良反应监测管理办法》第十四条和附件的规定，药品不良反应报告表由国家药品监督管理局统一编制，一种是供医疗单位使用的，一种是供药品生产、经营企业使用的。可向国家或当地省级药品不良反应...
...批号或擅自篡改审查内容的药品广告，消费者在识别虚假药品广告时，应注意从以下几方面去发现问题： 国家明令禁止发布的药品广告。如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育...
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