采 静脉 3毫升，置于干燥清洁 试管 内，凝固一小时后，分离 血清 作试验。 正常值范围 血清 凝血酶原时间 大于30S，消耗正常。 临床意义 消耗不良：见于 血友病 ， 肝脏 疾病 ， 血小板减少性紫癜 ，其他 血小板 病，血中存在抗凝物质等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果...
1、仔细询问病史。 2、进行凝血功能的检查，和相关的正常值进行对比。
弥散性血管内凝血 (disseminatedintravascular coaglation,DIC)是由多种原因引起的一种中间 病理 过程。 血液 先处于高凝状态，多部位的 血管 ，特别是 微血管 内发生 纤维蛋白 沉积和 血小板聚集 ，因此称之为DIC。随着 凝血 过程的发展， 凝血因子 和 血小板 被大量消耗，同时继发纤维蛋白溶解亢进（简称溶纤），导致...
遗传性凝血酶原( 凝血因子 Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将 凝血酶原 缺乏分成两类：①低凝血酶原 血症 (Ⅰ型缺乏)，以 抗原 和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。 遗传性凝血酶原缺乏的病因 (一)发病原因 是因 凝血酶原 基因缺陷 ，分子结构异常引起，其中包括凝血酶原含量 和凝...
弥漫性血管内凝血 (消耗性凝血病)表现为全身 小血管 广泛 微血栓 形成，堵塞小血管并大量消耗 凝血因子 。 病变早期有过度 凝血 ，可能是血中某种有毒物质刺激所致，随着凝血因子大量消耗，发生严重 出血 。 症状 和诊断 弥漫性血管内凝血起病突然，病情严重，如果出现于手术或生产后，切口或撕裂组织表面会大量出血难以控制， 静脉注射 或 穿刺 部位可能持续出血，...
1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良。 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活。
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一个独立的 疾病 ，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为 血管内凝血 被激活， 微循环 血栓形成 ，大量消耗 凝血因子 和 血小板 ，导致 继发性 纤溶酶大量生成，临床出现 出血 、脏器 功能障碍 、 微血管 病性溶血及 休克 等 症...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
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