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肌肉 骨胳系统 先天性畸形 和变形 (Q65-Q79) Q65 髋部先天性畸形 排除： 弹响臀（ R29.4 ） Q65.0 先天性单侧 髋关节脱位 Q65.1 先天性双侧髋关节脱位 Q65.2 未明确的 先天性髋关节脱位 Q65.3 先天性单侧 髋关节半脱位 Q65.4 先天性双侧髋关节半脱位 Q65.5 未明确的 先天性髋关节半脱位 Q65.6 髋关节不...
在发育期一侧面部出现 发育迟缓 ，直到成人就表现出了面部的不对称，即一侧面部较对侧丰满。 半侧面部发育不良的原因 有一定的遗传性，而且存在于诸多的正常人群中;一些 先天性疾病 ，如半侧面部短小 综合征 可以导致严重的一侧面部发育不良，并且伴有 耳廓 的 畸形 ，在6岁左右就必须开始进行一系列的 整形 治疗;小儿时面部的 外伤 ，面部血管瘤的 同位素 治疗，不...
心面 综合征 (cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容、先天性 嘴角降肌发育不良 综合征。1969年Cayler发现本征患者常伴有 心血管 畸形 。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧 下唇 不对称。 嘴角降肌发育不良的原因 (一)发病原因 本病征病因尚不明。 (二)发病机制 本症征为 先天性疾病 ，发病机制尚不清。由...
血管发育不良 (angiodysplasia，AD)开始在 结肠 中被认识的，现已知它是60岁以上老人慢性间歇性或急性 下消化道出血 的最常见原因，也是 胃肠道出血 原因不明的最 常见病 因。 结肠血管发育不良的原因 一般来说，以目前AD确切发病机制尚不清楚，推测可能是继发于 结缔组织 异常的一种获得性 疾病 ，与肠壁内的压力升高而导致的慢性 小静脉 的阻塞...
人脑分成左右两个半球，左右 大脑半球 之间，仰赖着许多 神经纤维 来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作 胼胝体 。 胼胝体约在 胚胎发育 至12周大时开始发展，在 胎儿 17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「 胼胝体发育不良 」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍...
先天性外胚层发育不良 综合征 (congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷，Siemencs综合征，是一组 外胚层 发育缺损的先天性疾患，累及 皮肤 及其附属结构如牙和眼，间或波及 中枢神经系统 ，有时可伴有其他异常。 一、发病原因 本病征病因未明，有人认为是 常染色体 显性 与性联隐性遗传所致的 ...
(一)发病原因 先天性肺发育不全的主要原因可能是胸内肺生长发育的有效容量减少，最常见的原因是 膈疝 ，一侧膈肌不能关闭，腹腔脏器疝入胸腔，从而影响肺的发育。 (二)发病机制 肺未发生表现为肺实质、支气管和肺血管缺如，支气管长度不等，呈囊状结构，并有黏液潴留囊腔内。单侧肺未发育者，其对侧肺呈代偿性扩张，肺泡数量增加，肺部常有 继发感染 表现。 肺发育不全表现为...
先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征（Turners syndrome）。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...
先天性肠旋转不良（congenital intestinal malrotation）是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发 肠梗阻 或 肠扭转 。
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