小儿先天性外胚层发育不良综合征

小儿先天性外胚层发育不良综合征 (congenital ectodermal dysplasia syndrome)表现为指 趾甲 发育不良、粗糙、混浊,甲板中央凹陷、干燥松脆或脱落,可有慢性再生性 甲周炎 。小儿先天性外胚层发育不良综合征又称先天性外胚层缺陷、Siemencs 综合征 ,是一组 外胚层 发育缺损的先天性疾患,累及 皮肤 及其附属结构如牙和眼...

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睾丸发育不全的检查_睾丸发育不全要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

先天性睾丸发育不全 患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细白, 阴毛 及胡须稀少,腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧 乳房肥大 。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3cm,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。 一般在发育期前...

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睾丸发育不全的原因_睾丸发育不全是什么引起的_查症状_【疾病大全】

(一)发病原因 先天性睾丸发育不全 的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 (二)...

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先天性声带发育不良鉴别诊断_如何诊断先天性声带发育不良_查疾病_【疾病大全】

诊断 在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开,则见声带发育不全,不对称或完全缺如,有的声带看似正常,但内收、外展皆不良。

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先天性腹壁肌肉发育不良原因_由什么原因引起先天性腹壁肌肉发育不良_查疾病_【疾病大全】

...因 迄今尚不明确,认为有3种可能: 1.遗传因素 此推断仅适用于个别病例。 2.继发于下 尿路梗阻 因下尿路梗阻继发巨膀胱及腹部膨大,使腹肌发育不良,也妨碍睾丸下降。此推断不能解释全部病例,如只有腹肌发育不良,未伴发其他畸形者。 3. 胚胎发育障碍 基于肌肉、骨骼、肾及输尿管均由中胚层衍化形成,当胚层发育异常,就可导致有关的系统发生畸形。该推断得到多数学者的...

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先天性声带发育不良_先天性声带发育不良症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。

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睾丸发育不全的诊断_如何鉴别睾丸发育不全_查症状_【疾病大全】

本病常需与低促性腺激素性性腺功能减退(hypogonadotropic hypogonadism,HH)相鉴别。后者睾丸小而软,外生殖器及第二性征发育较差,男性乳房发育较少见,身材亦较高,上下肢均过长,血浆促性腺激素减低,血清T明显降低,曲细精管和Leydig细胞均有明显异常,染色体核型正常。根据这些不同的特点可与本病相鉴别。

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先天性腹壁肌肉发育不良症状_先天性腹壁肌肉发育不良有什么症状_查疾病_【疾病大全】

腹肌发育不良的程度和部位不同,临床表现有较大的差异。腹肌发育不良严重者,临床出现典型的“梅干腹”,即腹部向前及两侧膨出,脐向上移。皮肤较干,变薄,皱襞很多。透过腹壁,可见到肠蠕动。很易扪到或见到巨大的膀胱轮廓、扩张的输尿管、多囊或积水的肾。 局部腹壁 肌肉发育不良 者,该部或轻或重地膨隆。部分腹腔内脏突入其中,形成腹壁疝。表现覆盖的皮肤薄不均匀。透过薄的腹壁...

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先天性腹壁肌肉发育不良治疗方法_如何治疗先天性腹壁肌肉发育不良_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 在治疗先天性腹肌发育不良的方案中,应首先重点治疗威胁生命的肺功能发育不良及肾功能不良,随后考虑先天性腹肌发育不良的修复。 1.呼吸功能不全的对症治疗 呼吸功能不全是生后第1周内死亡的主要原因,为肺发育不良及辅助呼吸动作的肌肉功能低下所致。无根治疗法,只有对症治疗:给氧、清除呼吸道内的分泌物,必要时用呼吸机辅助呼吸。多数病例只能延缓死亡,有少数发育不...

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先天性腹壁肌肉发育不良预防_先天性腹壁肌肉发育不良怎么调理_查疾病_【疾病大全】

预后 PBS患者的病死率较高。新生儿期死亡的原因多为肺发育不良或肾发育不良。在成长过程中,死亡的原因多为 肾衰竭 。 Druschel观察60例新生儿患者,36例死亡,病死率为60%。在生后第l周死亡者,多数因肺发育不良致死。Pillion历时20年,追踪14例PBS,4例生后1个月内死亡,2例死因是脓 毒血症 ,另2例为肾衰竭。其余10例中,6例年龄已过1...

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