...发病原因 本病是肺局部发育不全,肺组织结构紊乱,终末细支气管过度生长,形成的多囊性不成熟的肺泡组织,是肺内 囊肿 和腺瘤样改变混合存在的一种畸形。曾被称为弥漫性错构瘤、腺样畸形等。首个病例是蔡光煜1949年报告。1955年Graham和Singleton首次肺叶切除治疗囊腺样畸形成功。 (二)发病机制 发病机制未明,病变发生应在胚胎10周前。可见于两肺各叶,...
先天性畸形 、变形和 染色体异常 (Q00-Q99) 排除: 新陈代谢的 先天性障碍 ( E70-E90 ) 本章包含以下模块: Q00-Q07:神经系统先天性畸形 Q10-Q18:面、耳、眼、颈部先天性畸形 Q20-Q28:循环系统先天性畸形 Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37:唇裂和颚裂 Q38-Q45:其它的消化系统先天性畸形 Q50-...
先天性畸形 、变形和 染色体异常 (Q00-Q99) 排除: 新陈代谢的 先天性障碍 ( E70-E90 ) 本章包含以下模块: Q00-Q07:神经系统先天性畸形 Q10-Q18:面、耳、眼、颈部先天性畸形 Q20-Q28:循环系统先天性畸形 Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37:唇裂和颚裂 Q38-Q45:其它的消化系统先天性畸形 Q50-...
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泌尿系统 先天性畸形 (Q60-Q64) Q60 肾发育不全 和其它的肾缺损 包括: 肾萎缩 : .先天性 .婴儿 先天性肾缺失 Q60.0 单侧肾发育不全 [ 肾缺如 ] Q60.1 双侧肾发育不全[肾缺如] Q60.2 未明确的肾缺如 Q60.3 单侧肾发育不良 Q60.4 双侧 肾发育不良 Q60.5 未明确的肾发育不良 Q60.6 波特氏(Potte...
先天性齿状突畸形发生原因仍不清楚,齿状突由两倍分软骨构成,如软骨化不能完成,则出现齿状突畸形。此种齿形使 寰枢关节不稳定 ,易脱位而产生 脊髓压迫症 状。
肛门直肠畸形 是较常见的消化道畸形,其种类繁多,病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
(一)发病原因 肛门直肠畸形 的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中,有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中,兄弟姐妹4人均患此病,第1子为肛门狭窄,第2子为直肠 尿道瘘 ,两个女...
喉蹼中等度大者,喉腔尚可通气,但 声音嘶哑 ,伴吸气性 呼吸困难 。喉蹼较小者,则哭声低哑,无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状,偶有声嘶或发音易感疲倦,在剧烈活动时有呼吸不畅感。
...内收、内翻、旋后,纵弓较高,足外缘凸出,内缘凹陷,足跟中立位或略外翻, 趾与第2趾间隙加宽。 趾 单 独活 动度较大,提示有返祖现象。 2.第二型 是经保守治疗后的畸形足,部分畸形已被矫正,但残留一些前足在跗中关节处的内翻与内收。 3.第三型 主要表现为前 足外翻 、旋后,跖骨内翻,及伴有固定的跟外翻畸形,多有遗传因素。 依据病史,临床表现及X线片即能确诊。
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