...回避的事实，国家才建立了药品不良反应监测报告制度——收集、监测、研究和评价来自医疗保健机构、个人和患者关于药品的不良反应信息，并及时予以通报。 为什么说药品不良反应是药品的固有属性呢？一是药物具有两重性。譬如抗癌药，一方面可以杀死癌细胞，发挥...
...我省今年食品安全周从今天起拉开序幕。省卫生厅厅长刘家望在启动仪式上介绍：我省从今天起，同时启动食物中毒的零报告和日报告制度，2年内健全食品污染检测网。 据悉，《中华人民共和国食品卫生法》、《食品卫生监督量化分级管理制度》和《食品药品放心...
...实施监测管理的近9年时间里，尽管药品不良反应报告数量逐年快速增长，但药品生产企业的报告比例却没有明显提高，一直在10%以内徘徊，而美国这个在60%以上。 “其实主流企业都愿意树立一个负责任的形象，但若社会对于药品不良反应不能抱以正确和宽容的...
...动态心电图：是一种可以长时间连续记录并编集分析心脏在活动和安静状态下心电图变化的方法。又称Holter监测。 1.心肌缺血的诊断。 2.评价可能与心脏有关的各种症状。 3.抗心肌缺血及抗心律失常药物治疗的评价。 4.起搏器功能的评价。 5...
...脑血管研究专家王桂清教授指出，虽然中风是突发病，但脑血管疾病的病变有规律可循，中风可以早知道，早预防。 中风预警的关键在于找到导致中风的独立危险因素。王桂清教授将目光投向被医学界认为是“亚临床”阶段的脑血管动力学。经过多年的探索，他发现...
...100％，农村药店达到50％以上，确保执业药师100％在岗。稽查工作今年重点强化广告监管，建立药械广告全方位监管运行机制，引进或开发广告监测软件，创造出先进、高效、实用的广告监管新模式。 “南六”将重敞大门：六月底前，对“南六”地区已通过 ...
...监测控制是控制感染的关键。1990年起全国已全面开展院内感染监测控制工作。每个医院建立院内感染管理委员会，执行院内感染监测制度。各临床科室有专（兼）职人员负责日常工作以及早发现和统计院内感染病例，及时发现危险因素、病原菌及其耐药性问题，为...
...第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。【释义】本条是关于对药品经营企业购进药品进行质量控制的规定。本条包括三个方面的内容：第一，药品经营企业购进药品，必须建立...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...记者：现在不良反应的报告基本上都是来自医院，尽管我国大部分药品都是从医院销售出去，但药店也销售出去不少药品。对药店销售出去的药品不良反应监测是如何进行的呢？我国有没有来自药店的不良反应报告？ 杜文民博士：当然有，但很少。我国和国外的...
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