...不对称，同侧的内脏器官也会增大，但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大，骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和 脊柱侧凸 (图1)。有近10%～15%的患者智力发育差，有50%的患者同时伴有并指、多指、多乳头、 先天性心脏病 等。 2.分类 以下分类有利于先天性与后天性半侧肥大的区别(表1)。 本病诊断一般不难。
(一)发病原因 许多原因可引起半侧性肥大，如内分泌异常、血管异常、淋巴异常、自主神经功能障碍、胚胎发育异常，以及遗传因素等。但本病的真正原因至今仍不明了。 (二)发病机制 有的学者认为，半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为，是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。
由于肥大细胞白血病常为肥大细胞增多的进展期表现，一般有两大类特异性表现。 1.由肥大细胞浸润所致 如肝、脾、 淋巴结肿大 ，或引起骨损害、骨压痛或 溶骨性损害 ； 皮肤浸润 引起 瘙痒 、发红，出现 色素性荨麻疹 ，范围大小不等，呈棕 色素斑 疹或 丘疹 ，有时呈 结节 ，皮肤划痕试验阳性。 2.肥大细胞胞质内有异染颗粒，内含肝素、透明质酸，并能产生组胺、多...
原发性肥大性骨关节病的症状和体征常不完全一致，有的病人完全没有症状，也未意识到有杵状指，另外一些病人，在出现杵状指之前即有明显的慢性骨骼疼痛，以酸痛为主，部位较深，常不能明确指出具体部位，无法坚持工作。杵状指为最突出的临床表现之一，指（趾）端呈球状，正常的甲周160度角度减小，手指在甲床基部厚度超过远端指间关节的厚度，甲床基部周径大于远端指间关节的周径。由于...
...）发病原因 其病因未明，有报告发病可能和C-KIT基因突变有关。 （二）发病机制 MCL同样具有AML的病理和临床特点，仅浸润各脏器的细胞以肥大细胞为主。可出现淋巴结、 肝大 、 脾大 ，有时伴 溶骨性损害 。浸润皮肤是MCL的一大特点，典型的皮损为 色素性荨麻疹 ，呈棕 色素斑 疹或 丘疹 ，可形成 结节 ，皮肤划痕试验阳性。 肥大细胞的胞质内含有能分泌各...
...性肿瘤并且无 肺部转移 者，如 胰腺癌 、食道癌、 鼻咽癌 等，另外还有各种原因导致的 肝硬化 、 慢性溃疡性结肠炎 等。 （二）发病机制 肥大性骨关节病的发病机制还不很清楚，但肥大性骨关节病是对某些疾病状态的特殊反应这一点已得到公认。有几种假说： 1.体液学说 在正常情况下，肺可以清除或灭活来自患者器官或组织的某种因子，但在肺部有病变的情况下，肺不能清除或...
...重伴呕吐为常见症状。 3.从中年到老年才出现 幽门梗阻 症状， 溃疡 病史较短，但呈进行性，可伴出血。经过详细检查，最后手术只发现有 幽门肌肥大 。 临床症状和 幽门管狭窄 的程度及病程长短有关，也可毫无症状。症状一般在成年期出现，表现为餐后上腹部饱胀不适或有餐后呕吐，呕吐后上腹不适缓解，呈间歇发作。 幽门前区溃疡 常并发上述症状，体征少见，很少触及肥厚的幽...
(一)发病原因 成人肥大性幽门狭窄病因不十分清楚，一般分为两类，即原发性与继发性。20世纪上半叶大多数报道的病例是继发性的，主要伴有 胃溃疡 、十二指肠壶腹 溃疡 、癌症史或术后粘连以及胃石，与局部炎症、溃疡等使幽门括约肌长期处于痉挛状态有关，有人认为本病是婴儿肥厚性狭窄的延续，有出生后 呕吐 及手术史的占20%。原发者极少见，多为 先天性肥厚性幽门狭窄 症...
前列腺肥大是指因性激素分泌减少或炎性增生导致前列腺内纤维细胞增生，压迫尿道而引起的一系列症状的疾病。前列腺是男人的一种性腺，形状和大小象一个毛栗子，生长在膀胱底部。用手指伸进肛门，在前方隔着直肠壁，隐约地可摸到。前列腺内有腺体，还有一些肌肉和结缔组织。男性尿道是一根又细、又长、又弯曲的管子 ......
本病征以男孩多见，在出生后即见病态，部分呈慢性进行性加重，至发育期后可自然停止发展。典型的特征是 一侧颜面肥大 伴同侧颧骨、颅骨、上下颌骨、耳朵、颊部、口唇、舌肌均呈增生肥大，常多见于右侧。伴有患侧 皮肤色素沉着 、 毛发增生 和血管异常等。同时有牙槽扩大、 牙齿 发育过早、有巨齿和错位咬合等。
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