颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
（一）发病原因 暂无相关资料。 （二）发病机制 肿瘤经纤维型居多，血供主要来源于基底动脉和脑膜动脉。国内有学者将其分为：幕上型，可压迫枕叶和中脑；幕下型，可压迫小脑与脑干；幕上下型，可压迫上下相邻结构。从手术入路考虑，可分为四型：幕叶型，肿瘤起源于小脑幕本身（小脑幕叶的上下表面）；切迹型，肿瘤起源于小脑幕的游离缘；镰幕型，肿瘤起源于大脑镰与小脑幕的结合处；汇...
西医治疗 侧脑室 脑膜瘤 的供血多来自脉络膜前动脉和脉络膜后动脉，有时可由邻近的脑内血管参入供血，术前行脑血管造影可了解供血情况，有利 于术 中及时结扎供血动脉，减少出血。侧脑室内脑膜瘤的手术入路较多，如枕叶入路，顶叶入路，颞中回入路，颞枕入路和纵裂入路等，各有优缺点。不管采用那种入路，均应力求在非功能区切开而且皮质切口应够大，以免影响操作。 侧脑室内较小的...
疾病 名称 大脑凸面脑膜瘤 疾病概述 大脑凸面脑膜瘤是指 肿瘤 基底与颅底 硬脑膜 或 硬脑膜窦 没有关系的 脑膜瘤 。就手术而言，凸面脑膜瘤比较容易。主要问题是能否及早诊断，因为临床可能仅表现为 癫痫 症状 ，易被忽略。大脑凸面脑膜瘤占脑膜瘤的15％，居颅内脑膜瘤首位。女性稍多于男性，为1．17：1。大脑凸面脑膜瘤病史一般较长。主要表现为不同程度的 头痛 ...
岩尖（三叉神经半月节包膜） 脑膜瘤 ： ① 三叉神经分布区感觉异常、减退或疼痛；②三叉神经运动功能障碍在 感觉障碍 以后发生；③肿瘤压迫耳咽管，出现、 听力障碍 、耳内胀满感；④肿瘤向后侵入颅后窝，引起桥小脑角症；向前生长压迫海绵窦，出现突眼、睑下垂和 眼肌麻痹 。
矢状窦旁脑膜瘤 是指 肿瘤 基底附着在上矢状窦并充满矢状窦角的 脑膜瘤 ，在肿瘤与 上矢状窦 之间没有脑组织。 矢状窦旁脑膜瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 矢状窦旁脑膜瘤 以肉皮型和 纤维 型最为常见。 肿瘤 可以以以下几种方式生长：①肿瘤基底位于一侧矢状窦壁，向 大脑 凸面生长，肿瘤主体嵌入 大脑半球 内侧;②肿瘤同时累及 大脑镰 ，基底沿大脑镰...
小脑幕脑膜瘤 疾病概述 小脑幕脑膜瘤是指 肿瘤 基底附着在 小脑幕 (包括 幕切迹 和 窦汇 区)的 脑膜瘤 ，可向小脑幕上或幕下两个方向发展，亦可呈哑铃形生长。因此有幕上型、幕下型和哑铃型之分。也有人将向幕下生长者归人后颅凹脑膜瘤。小脑幕脑膜瘤占全部颅内脑膜瘤2％～3％，本组152例占4．84％。肿瘤可发生在小脑幕的任何部位，常与窦汇、 直窦 、 横窦 等...
颅中窝脑膜瘤 疾病分类 普通外科 , 肿瘤科 症状 体征 癫癎发作，骨性凸出或 颅骨缺损 。 诊断检查 1.病史 询问 颅内高压 和 神经症 状，注意有无癫癎发作，了解癫癎发作前、发作时和发作后的情况。 2.体检 注意检查 神经系统 阳性体征 ，检查 头顶 部有无骨性凸出或颅骨缺损。 3. 颅骨 X线平片 阳性所见有：① 肿瘤 局部颅骨内板 骨质增生 ，内外...
原发性脑室出血发生率占 脑出血 的3.1%～8.6%[1]，病死率46%[2]。通常本病由脑室壁 血管畸形 、 高血压 微 动脉瘤 、脉络丛 血管瘤 破裂所致，少见病因有：脑肿瘤、出血素质、静脉破裂、 先天性脑积水 等。另外，不明原因者，多认为隐匿性血管病变。 发病机理 PIVH与脑室壁血供特点密切相关。据对脑室近旁血供研究发现，来自脉络膜前、后动脉和豆纹动...
(一)发病原因 目前尚不清楚。 (二)发病机制 肿瘤多数为内皮型和纤维型，肿瘤的生长方式有两种，一种是膨胀性生长，呈 结节 状，有狭窄的蒂部，较大，手术相对较容易;另一种匍匐样生长，呈地毯状，并与颅底的硬脑膜广泛粘连，手术不易全切，根据其生长特点而形成不同的临床表现。
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