...日前，中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员撰写的“菊科植物中的桉烷型倍半萜类”一文，发表在国际著名天然产物综述期刊《天然产物报告》上。 ，已被人类发现的菊科植物约有1000属，共计25000～30000种之多，其中许多种可作为重要的中...
...一份科研结果表明，人类可通过被感染的屠宰刀传播。 研究人员在英格兰中部的康尼村作了一个实验，来寻求该镇频繁爆发人类疯牛病——克雅氏症的原因。研究人员发现，所有感染克雅氏症的人们有一个共同点——他们都从同一个屠夫那儿买过肉。特别是，这个屠夫...
...疾病（ATP7B）被定位于染色体13上，发现基因的顺序与由铜输送所引起的另一种门克氏疾病基因缺陷部分相似。编码束缚铜区域的相同顺序，它是与门克氏病蛋白非常相似的P-型ATPase越膜泵的一部分。人类ATP7B基因的同源性已被定位于鼠的第八条...
...美国deCODE公司与罗氏制药公司称，deCODE的科学家近日发现了骨质疏松症相关基因的染色体定位。 骨质疏松症主要发生在50岁以上的中老年人，其中女性的罹患率约为男性的4倍。 研究人员选择了居住在爱尔兰的139个家族进行了基因分析，这...
...复制的起始，参与前mRNA加工等。例如人类Alu家族（Alu family），占人类基因组的3％－6％，由300bp构成，在第170位附近都AGCT顺序，可被内切酶AluⅠ所切割（AG↓CT）故得名。这些顺序在基因中重复达30－50万次，...
...新华网渥太华８月３１日电（记者胡光耀）据当地媒体３１日报道，加拿大麦吉尔大学的研究人员最近发现一种可以促使乳腺癌中的肿瘤细胞生长的基因。这一发现将为治疗乳腺癌创造条件。 参与研究的麦吉尔大学肿瘤学家威廉姆·穆勒博士说，这一称为“ＢＥ...
...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...人类基因组制图（human genome mapping,HGM）会议召开以来，每隔2-3年就举行一次会议。在第一次HGM会议上，人类基因定位只有31个，而今迅速进展到已定位的基因4000多个，而且有一大批克隆基因和DNA遗传标记被定位，如...
...张永莲教授，也分别发现了一条名为HSD3.8的基因和一条具有抗菌肽功能的基因与男性不育有关。这些基因研究新成果将使人类逐渐从男性不育的烦恼中解脱出来。 ...
...人类大脑研究随着现代科技的发展，其奥秘正一步步被解开，2000年度的诺贝尔医学奖授予了因研究脑而出名的三位科学家卡尔松、格林加德、埃德尔，至今因研究脑并获诺贝尔奖的科学家达39位之多。大脑的秘密正被一一解开，危害人类的脑疾病——脑瘫的治疗...
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