此病是由于缺乏 ACTH 的 肾上腺功能减退 所致。 继发性肾上腺功能不足 可以发生在全 垂体功能低下 ，单一ACTH产生缺乏和接受 皮质类固醇 治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全 垂体功能减退 ，最多见于席汉 综合征 妇女，但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤，较年轻病人的 颅咽管瘤 和各种各样 肿瘤 ， 肉芽肿 ，罕见有 外伤 感染 导致 垂体 组织破坏。病人...
交感干 （Sympathetic Trunk）：位于 脊柱 两侧，由椎旁节和 节间支 连接而成，呈串珠状，上至颅底，下至尾骨前方，于 尾骨 的前面两干汇合，形成尾骨前方的一个 奇神经节 。可分为颈、胸、腰、骶、尾5部， 交感干神经节 与每一对 脊神经 之间均有交通支相连。
...，只含32P。1953年Watson和Crick创立的DNA双螺旋结构模型，不仅阐明了DNA分子的结构特征，而且提出了DNA作为执行生物遗传功能的分子，从亲代到子代的DNA复制(replication)过程中，遗传信息的传递方式及高度保真性，为遗传学进入分子水平奠定了基础，成为现代分子生物学发展史上最为辉煌的里程碑。后来的研究又发现了另一类核酸桼NA(rib...
儿童胰腺功能不全并中性主要是因为胰腺的发育不良，主要为外分泌组织发育不良，表现为腺泡细胞稀少，而胰岛发育正常，胰腺分泌量液总量，HC03含量正常。同时伴有骨髓粒细胞系发育不良，偶有巨核细胞缺乏，可有骨骼干骺端软骨发育不良，骺部有局灶性 钙化 缺失。本病并发 肺部感染 时，易与胰腺 囊性纤维化 相混淆。还应注意与急性胰腺性， 慢性胰腺炎 等相鉴别。 慢性胰腺炎...
...，只含32P。1953年Watson和Crick创立的DNA双螺旋结构模型，不仅阐明了DNA分子的结构特征，而且提出了DNA作为执行生物遗传功能的分子，从亲代到子代的DNA复制(replication)过程中，遗传信息的传递方式及高度保真性，为遗传学进入分子水平奠定了基础，成为现代分子生物学发展史上最为辉煌的里程碑。后来的研究又发现了另一类核酸?RNA(ri...
胰腺外分泌功能不足(PEI)的病因多样,包括 慢性胰腺炎 (CP)、遗传性胰腺炎、 自身免疫性胰腺炎 、 胰腺癌 、 急性胰腺炎 (AP)、 囊性纤维化 、 乳糜泻 、 糖尿病 及医源性所致PEI(如胃切除术)等。
胰腺外分泌功能试验 -- 胰腺外分泌功能试验是 测试 胰腺功能的一种方法。
纯植物神经功能衰竭 (PAF) 为孤立的 植物神经 功能广泛的减失，主要损害 交感神经节 后神经元。 纯植物神经功能衰竭的病因 本病病因尚不清楚。 纯植物神经功能衰竭的症状 于中年隐潜起病，女性为多，无家族史。表现与 Shy-Drager综合征 相同， 膀胱 症状 相对为轻，无脑和 周围神经 受损表现。尽管症状可相当严重，似乎并不缩短寿命。 纯植物神经功能衰...
纯植物神经功能衰竭(PAF)为孤立的植物神经功能广泛的减失，主要损害交感神经节后神经元。
临床表现 慢性肾上腺皮质功能减退症 的临床表现是由于皮质醇及醛固酮缺乏所致。 (一)软弱 无力 为早期主要症状， 乏力 程度与病情轻重呈正比。严重时可达到无力翻身或伸手取物。也可见严重的肌肉痉挛，特别是腿部。这些肌肉病变可能与神经-肌肉终板处钠和钾平衡失调有关。 (二) 体重减轻 由于皮质醇缺乏引起 胃肠道功能紊乱 如 食欲不振 、 恶心 呕吐 、 腹胀 腹...
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