...mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如蛋白浓度过高，上清混浊，则要过滤至清）。 2.2 PEG测定 于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反应15分钟后，进行比色。记录各样品的A535值。 2.3 标准曲线的绘制 取≤1%蛋白质溶液，另入PEG合成10～80μg/ml ...
...中，保存于冷暗处。 1.2 0.00125%双硫腙滴定液 临用时取0.05%双硫腙浓溶液2.5ml，用四氯化碳稀释至100ml。 1.3 浓硫酸 1.48.0mol/L硝酸溶液 1.5 20%盐酸羟胺溶液 1.6 标准汞浓溶液 精确称取于H2SO4干燥器干至恒重的氯化高汞（HgCl2分析纯）0.1354g，用0.5mol/L H2SO4溶解并准确稀释至100...
...nm波长（或红色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。 样品钾含量(mmol/L)=A×25
...亮度计，589nm波长（或黄色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钠溶液0.9、1.1、1.3、1.5、1.7ml 于50ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钠含量分别为0.9、1.1、1.3、1.5、1.7mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钠含量为a mmol/L 。 样品钠含量(mmol/L)=A×100
...馏水补至1ml，其余操作同样品，同时作标准空白，即作与上相同的系列标准管，只是加酸与加碱性羟胺的次序颠倒，其他操作均同。 3 计算 标准管比色读数分别减去各自空白比色读数，然后画出标准曲线。样品比色读数减去其空白读数，再从标准曲线查出品相当标准液之ml数A。 样品O-乙酰基含量（mmol /L）=A×2.5 附注 也可采用WHO规程法，但应相应提高样品用量。
（1）取供试品溶液，加盐酸，即发生 二氧化硫 的气体，有剌激性特臭，并能使润湿的 硝酸 亚汞 试纸 变成黑色。 Hg 2 （NO 3 ） 2 ＋SO 2 ＋2H 2 O→2Hg↓+2HNO 3 +H 4 SO 4 (2) 取供试品溶液，滴加碘 试液 ，碘的颜色即消褪。 SO 3 2- +I 2 +H 2 O→SO 4 2- +2HI HSO 3 - +I 2
Hb测定大致分为：①根据Hb分子组成，测定总Hb法(全血铁法);②根据血液物理特性测Hb(比重法、折射仪法);③根据Hb与O2可逆性结合的特性测Hb(血气分折法);④根据Hb衍生物光谱特点进行的定量测定等4大类，其中有些方法简单易行，而得到长期广泛应用(如沙利法)，但随着技术的进步和研究的深入，缺点日渐显著，逐渐被淘汰。为统一Hb测定方法，1966年国际血液...
Hb测定大致分为：①根据Hb分子组成，测定总Hb法(全血铁法);②根据血液物理特性测Hb(比重法、折射仪法);③根据Hb与O2可逆性结合的特性测Hb(血气分折法);④根据Hb衍生物光谱特点进行的定量测定等4大类，其中有些方法简单易行，而得到长期广泛应用(如沙利法)，但随着技术的进步和研究的深入，缺点日渐显著，逐渐被淘汰。为统一Hb测定方法，1966年国际血液...
...nm波长（或红色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。 样品钾含量(mmol/L)=A×25
...亮度计，589nm波长（或黄色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钠溶液0.9、1.1、1.3、1.5、1.7ml 于50ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钠含量分别为0.9、1.1、1.3、1.5、1.7mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钠含量为a mmol/L 。 样品钠含量(mmol/L)=A×100
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