...欧洲１１国和南非的科学家将联合开展一项为期５年的合作研究，尝试利用转基因植物开发出防治艾滋病、狂犬病、糖尿病和结核病等疾病的疫苗和药物。 德国弗劳恩霍夫学会最新发表新闻公报说，此前人们已经开始利用人体细胞或细菌等其他转基因生物体进行实验，...
...。另外，采用安慰剂对照，或者是建立在相同基础用药前提下的安慰剂对照，对于客观评价中药的临床疗效，也是非常有帮助的。当然这样做有一个“风险”，试验结果必须是阳性的，才能说明这个新药确有疗效。而采用阳性药对照，非劣效检验，对申办者来说，新药上市...
...根治性肾切除术，但其中20%～40%在术后会出现转移；而胃肠间质瘤术后的复发转移率约为55%～90%。令人遗憾的是，这两类肿瘤对术后实施的放疗、化疗等手段均不敏感。另外，细胞因子治疗肾癌的缓解率低（不到20%），尽管伊马替尼分子靶向治疗是...
...65.2%,显著高于单纯化疗组的26.3%(P=0.016)。在2007年欧洲外科肿瘤学会(ECCO)年会上,Gianni报告的NOAH研究采用赫赛汀联合化疗作为新辅助治疗,对HER2阳性的局部晚期乳腺癌患者,在AT/T/CMF(多柔比星+...
...另一方面得益于治疗手段的不断进步。 军事医学科学院附属医院（北京307医院）肿瘤中心主任医师、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会常务委员江泽飞日前在接受记者采访时指出，近年来国际上治疗乳腺癌的概念有了很大的发展，出现了越来越多的新的药物、新的治疗...
...乳腺癌的新观点，并有针对性地提出了预防乳腺癌的新举措，旨在解除广大女性朋友的心理负担，提高她们的健康1水平。 观点一：大多数乳腺癌患者都是50岁以上的老年妇女，年轻女性不必为此惶惶终日。临床医学诊断表明，多数被诊断出患乳腺癌的妇女年龄都在50...
...新生物制品审批办法 第一章 总则 第一条 根据《 第十九条 已批准上市的生物制品，经过工艺重大改革，研究资料证明改革后的产品质量、安全性和有效性明显提高者，按新生物制品审批后，发给新的批准文号，原工艺产品的批准文号予以取消。其他单位采用...
...中药、天然药物化学药品治疗性生物制品预防用生物制品2。新发现药材的制剂。4。药材新药用部位的制剂。5。未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取有效部位的制剂。6。未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂中：6。1中药复方制剂；6。...
...一种已经获准上市的肿瘤新药Ｆｅｍａｒａ在大规模国际试验中表现出对防止乳癌扩散或复发的显着效果。 据美国《世界日报》报道，科学家对欧洲和北美地区近５２００名使用Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ已经５年并停药不到３个月的妇女进行为期５年的试验，让其中一半...
...治疗癌症的传统方法是手术、放疗和化疗，其弊端多多，而利用疫苗治疗就有很多优点。法国和美国各有一家公司已向美国食品和药物管理局递交有关防治骨癌疫苗的材料，首批癌症疫苗有望明年初在美国首先上市。 在不久前结束的巴黎免疫与病毒学国际研讨会上，...
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