主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90％。
主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型 主动脉瓣狭窄 。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。 有时心室间隔 心肌肥厚 程度较左心室后壁更为显着，易与阻塞性肥厚性 心肌病 相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏 血管畸形 ，常见者有 心室间隔...
先天性 主动脉瓣狭窄 （congenital aortic stenosis，CAS），约占 先天性心脏病 发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、 三叶 瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。
免疫治疗（immunotherapy）至少已有百多年的历史。近十多年来，由于单克隆抗体技术的发展以及基因治疗和重组细胞因子疗法的兴起，免疫治疗已逐渐发展成为一门崭新的学科-免疫治疗学。免疫治疗包括两方面的内容，一是免疫调节，即用物理、化学和生物学手段调节机体的免疫功能，使原有的免疫功能增强或减弱；二是免疫重建，即将免疫功能正常个体的造血干细胞或淋巴细胞移植给...
腹主动脉瘤是一种危及生命的主动脉病变，多数是由于动脉硬化所致，其发病率越来越高。腹主动脉瘤有破裂的危险，死亡率也较高。治疗目的是为了预防破裂和延长病人生命。近年来介入治疗在国内外广泛开展，成为治疗本病的另一个重要手段。今天传统的外科手术在治疗腹主动脉瘤中的地位如何？结合我们的经验，谈谈自己的观点。 自１９９２年１月至２００４年２月，作者独立完成手术治疗１８７...
10月31日(路透社医学新闻)发表在10月号外科学年鉴杂志上的一项研究表明，与传统的开腹手术相比，血管腔内修补治疗 腹主动脉瘤 的术后并发症少而轻。 华盛顿大学医学院的gregorioa.sicard博士及其同事选取470例曾接受择期腹 主动脉瘤 修补术的患者进行研究。其中，260例接受血管腔内修补，210例接受传统开腹手术。患者中的90%年龄大于80岁，8...
为改善 免疫系统 识别和破坏癌的功能，研究者们已生产出生物反应调节剂。这些物质运用于以下几方面： .通过提高 肿瘤 杀伤细胞 数量或产生一个或多个 化学 递质 ( 传递介质 )来刺激机体抗瘤反应。 .直接作为肿瘤杀伤物或化学递质。 .降低抑制 免疫反应 的机体正常机制。 .改变 肿瘤细胞 来增加促进免疫反应的可能或使肿瘤细胞更易被免疫系统破坏。 .提高机体对...
(一)治疗 比较困难。尽可能去除病因，可用抗结核、抗风湿药。如注射链霉素，注射和服用皮质激素，使用各种抗凝剂、纤溶剂和活血化瘀的中药仅能减轻症状。施行动脉内膜血栓切除手术，循环可以再通，但血栓可再形成。采用动脉搭桥手术也可获一定效果。 (二)预后 本病预后不良，病程1.4～14年。患者可由于血循环突然阻塞而死于 脑缺血 ，也可死于 心力衰竭 等。
二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患通常简称三瓣膜病变(triple valve disease)，也是一种较为常见的 联合瓣膜病变 类型，三尖瓣病变多是在二尖瓣和主动脉瓣双瓣病变基础上，因 肺动脉高压 、右心室扩大而产生的功能性关闭不全。
一、 生物 应答调节剂的概念 早已发现，机体对抗原的 特异免疫 功能可以通过 抗体 或 免疫细胞 转移给其他个体，称为 被动免疫 疗法 ，或 过继免疫 疗法（adoptive immunotherapy）。近30年来， 免疫学 研究的一个重要进展，是确认为 免疫系统 本身，包括 免疫器官 、免疫细胞、 免疫 分子 ，甚至免疫分子的 基因 都是具有重要治疗价值...
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