放射药理学 是关于研究和制备 放射性药物 的一门学科。在疾病的诊断与治疗当中， 核医学 领域将 放射性药物 作为示踪剂来使用。其中，许多放射性药物采用的都是锝（Tc-99m）。在Klaus Schwochau所编著的《 Technetium 》一书当中，列举了31种不同的，基于Tc-99m的放射性药物，分别适用于下列 器官 、组织或 病理 结构的 成像 和功...
美沙酮 （methadone）有 左旋体 及 右旋体 。左旋体较右旋体效力强8～50倍。常用其 消旋体 。药理作用性质与 吗啡 相似，但它口服与注射同样有效（吗啡口服利用率低）。其 镇痛 作用强度与持续时间与吗啡相当。 耐受性 与 成瘾性 发生较慢， 戒断症状 略轻，且易于治疗。一次给药后， 镇静 作用较弱，但多次用药有显著镇静作用。 抑制呼吸 、缩瞳、引起...
地尔硫卓 （diltiazem） 【药理作用】地尔硫卓对心的电 生理 作用和维拉帕米相似。能明显抑制 窦房结 自律性而减慢心率。也减慢 房室结 传导性，适于治疗 阵发性室上性心动过速 。它对 血管 的作用接近 硝苯地平 ，能增加冠脉流量。对 心肌 还有非竞争性拮抗β- 受体 的作用，可防治 心绞痛 。 雷诺病 及 偏头痛 等。 【 不良反应 】较少，约2%～...
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经 脱氧胞苷 激酶 催化 成二或 三磷酸胞苷 ，进而抑制 DNA 多聚酶 的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使 细胞死亡 。S期 细胞 对之最敏感，属 周期特异性药物 。 【 体内过程 】因不稳定，口服易破坏。 静脉注射 （5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在...
烟酸 （nicotinicacid）是一 广谱 调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和 TG 浓度下降，1～4天生效， 血浆 TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与 考来烯胺 合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制 脂肪组织 中 脂肪分解 ，抑制 肝脏 TG酯化等...
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
哌唑嗪 （prazosin）是人工合成的喹唑啉类 衍生物 。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断 突触后膜 α 1 受体 ，能竞争性拮抗 激动剂 苯福林收缩 血管 升高 血压 的作用。能 舒张 静脉 及 小动脉 ，发挥中等偏强的降压作用。它与 酚妥拉明 不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及 血浆肾素活性 ，也能增加血中 高密度脂蛋白 （HDL）是浓度，减...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
伯氨喹 （primaquine）是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期（或休眠子）和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...
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