...又称“实力政策”。指用武力威胁别国的政策。由美国总统西奥多·罗斯福提出。他认为对付别国的方法是：话可以说得好听些，但手中要拿着大棒，故名。后发展为“大棒加胡萝卜政策”(“胡萝卜”指给一些好处)。...
...中药为什么在世界很多国家仍未获得合法地位正式进入市场？此话题成为参加２２日在广州举行的第三届中西医结合大会各国医学界专家关注的热点。 “理论固然好，但我们需要数据来证明。”美国食品药品管理局医学政策办公室主任、新药审评办公室主任...
...不良反应监测以及中药注册管理及技术审评等内容的中药标准规范技术体系。 中药材、中药饮片、中成药是支撑中药发展的必不可少的三部分，但人们对中药材尤其是中药饮片却一直缺乏应有的重视。当下中药饮片的GMP认证事关整个产业的发展，但作为前提的标准问题却...
...安全性的监测与再评价规范；健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评。 在明确中药标准规范体系建设的同时，国家药监局还发出了加强中药饮片生产监督管理工作的通知。《通知》规定：自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律...
...法国拿破仑实行的反对英国的经济政治措施。1806年拿破仑多次颁令，禁止隶属于法国的各国同英国进行贸易，所有英国的货物和商船一律没收。这一政策造成法国及其盟国经济日益恶化，引起广泛不满，而英国经济并未瘫痪。1814年拿破仑战败后，大陆封锁...
...附件2：化学药品注册分类及申报资料要求一、注册分类1。未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的...
...饲养、种植《公约》附录I物种，依据《公约》规定，凡商业性出口《公约》附录I所列物种及其产品的养殖、种植场，均应通过本国的《公约》管理机构向《公约》秘书处申请注册，只有经秘书处注册、完全置于本国《公约》管理机构监督之下、产品按照《公约》规定...
...机构的158位资深专家、学者成为首批“智库”成员。他们今后的职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评价；参加产品注册的技术审评，对产品的临床试验、生产工艺、稳定性研究等提出技术审评意见；对药品、医疗器械行业的发展...
...药品注册证》或者《医药产品注册证》；（二）该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种；（三）同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的...
...机制和重大技术问题专家论证机制所做出的探索。 专家职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评价；参加药品、医疗器械产品注册的技术审评，对药品、医疗器械产品的临床试验、生产工艺、稳定性研究等提出技术审评意见；对药品、...
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