...用药的安全性。专家介绍，一些药物不适合儿童服用，如果没有医生指导，家长擅自给孩子服用很容易导致不良反应。如阿斯匹林，在一定年龄段的儿童中明确禁用，但不少家长认为是常用药，孩子有个头痛脑热时吃上一片半片的，结果导致胃出血等。超量和过长时间给...
...长江后浪推前浪，资源有限，应该给最繁忙、最一线的人员使用，这也是人之常情。”真正换位想想就想通了。相应的待遇不是配给某个人的，而是给某一岗位的。 许多会议也一样，有限的主席台不能容纳太多的领导，吴大真就会主动地说：“我是以朋友的身份来参与的，...
...记者：我问一关于不良反应在企业中报告的问题。在次会议上，有人提出国外不良反应的报告90％都是来自企业，而我国只有10％，为什么会有这种差距，其原因是什么？ 薛松林博士：我想就这个作一下解释。在美国和很多欧洲国家，不良反应的自发报告，政府...
...，或正在使用其他药品，尤其是降血糖药，应及时告之处方医师。 药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 阿昔洛韦与急性肾功能...
...农业产业化经营中面临的一大战略决策，便是项目选择。其中应树立哪些理念？应注意哪些环节？记者最近就此采访了四川省食协前副会长、知名食品工业专家陈远铭。 记者（以下简称“记”）：对于一个涉足农业产业化经营的企业来说，项目选择有多重要？ 陈远铭（...
...监测工作是从新药上市后才开始的。界定ADR发生的前提条件一是药品必须是合格的；二是药品使用必须正确。就是说ADR发生时，药品生产企业、医生、药师和各方都应该是没有过错的。应建立ADR监测数据库与国外相比，我国在ADR监测工作方面相对滞后。...
...主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染以及由淋球菌引起的性传播疾病。商品名包括：莱美清、奥维美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。 鉴于加替沙星可导致血糖异常等严重不良反应，国家食品药品监督管理局建议临床医师在使用加替沙星时加强监护，提高警惕，必要时...
...已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报，以提高医务工作者的用药水平，提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的追踪监测，为药品监督管理和卫生行政部门提供决策参考。到目前为止，国家药品不良反应监测中心共发布了三期通报，涉及１９个...
...借鉴世界先进做法，建立“预防接种不良反应研发和救济基金”，保护被接种人群的合法权益，同时促进疫苗新产品的研发。补偿救济机制应涵盖的内容主要有：明确救济给付的条件救济给付应符合：(1)疫苗须经行政管理部门审批并合法登记。(2)无接种过失或明显...
...血药浓度增高或降低，人为制造不良反应发生的环境，从而增加不良反应的发生率。 药品企业、科研机构等应加强药品上市后的再评价。对上市后的药品应认真观察、严密监测其疗效及不良反应，并进行再评价是预防不良反应的重要途径之一。 (来源：南方日报) ...
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