外阴神经鞘瘤常见于四肢及阴部，通常表现为圆形的 皮下结节 ，为单发、也可多发。呈大小不等柔软、散在的肿块，一般无自觉症状，有时伴有疼痛和压痛。
西医治疗 神经鞘瘤 的治疗可按照肿瘤体积行肿瘤刮除术或截除术，手术彻底则不易复发；切除不彻底者偶有发生 肉瘤 改变的报道。恶性神经鞘瘤，预后不佳，常在短期内死亡。 手术刮除者，最好对瘤床进行灭活处理：如无水乙醇拭擦、氩气电刀烧灼、液氮冷冻等处理。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。 （二）发病机制 肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的 囊肿 ，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状...
据Schatx称有 神经纤维瘤 患者有1.5%～18%也有 神经鞘瘤 。
去除病因、预防 创伤 、进行病因治疗。 预后 本病经久不愈。
听神经鞘瘤 的首要症状多为听神经的刺激破坏症状，表现为患侧、或 眩晕 ，占74％。 耳鸣 为高音性，连续性， 听力减退 多与耳鸣同时出现，但常不能为病人所察觉，不少病人因其他症状做听力测验时才被发现；眩晕多不伴 恶心 、 呕吐 ，少数病人有类似美尼尔氏病的发作。其他首发症状有， 颅内压增高 症状(14％)、三叉 神经症 状(8％)、小脑功能障碍(5％)、肢体...
患者多为中年男性，主要症状为神经源性疼痛和麻木感，症状轻而病程较长。局部骨质膨胀，若穿破骨质，可产生局部肿块并发生 病理性骨折 。可触到沿神经干走行的 结节 ，压之引起 神经疼痛 及麻木，一般无自发痛或不适。腰骶椎的 神经鞘瘤 ，可产生 腰背痛 或 坐骨神经痛 ，而常被误诊；亦可致膀胱、直肠功能障碍等症状。
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 神经鞘瘤 是神经鞘膜细胞增生形成的肿瘤。神经鞘膜细胞是由胚胎时期的神经嵴发展而来，被覆于脑神经（嗅神经和视神经例外）、周围神经和自主神经轴突之外。眶内含有丰富的神经组织，这些神经的轴突外边均被覆鞘膜细胞，因而均可发生神经鞘瘤。在临床和手术台上很难确定究竟发生于哪一条神经，但由于此肿瘤多位于眶上部，提示起自眶上神经和...
面 神经鞘瘤 是一种罕见的 生长缓慢 的良性肿瘤，因病理分类不同，故命名也不同，有 神经纤维瘤 (neurofibrama)，神经鞘瘤(neurilemmoma)，雪旺氏瘤(schwannama)，由于本病多数来自面神经鞘膜细胞，故命名面神经鞘瘤较为适宜。
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