β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
酮内酯类抗生素 作为一类全新的药物，其结构由 大环内酯类抗生素 衍生而来，在３位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。酮内酯类对 肺炎链球菌 、Ａ组／Ｂ组溶血性链球菌、 草绿色链球菌 均具高度抗菌活性，包括上述细菌对 红霉素 耐药 者， 青霉素 不敏感肺炎链球...
酮内酯类抗生素 作为一类全新的药物，其结构由 大环内酯类抗生素 衍生而来，在３位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。酮内酯类对 肺炎链球菌 、Ａ组／Ｂ组溶血性链球菌、 草绿色链球菌 均具高度抗菌活性，包括上述细菌对 红霉素 耐药 者， 青霉素 不敏感肺炎链球...
四环素类抗生素 是一类较早应用于临床的常用 抗生素 ，因其氢化并四苯母核而得名。它们具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅 取代基 有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其 盐酸 盐。本类药物抗菌谱广，对 革兰氏阴性菌 、 革兰氏阳性菌 、 螺旋体 、 衣原体 、 立克次氏体 、 支原体 、 放...
四环素类抗生素 是一类较早应用于临床的常用 抗生素 ，因其氢化并四苯母核而得名。它们具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅 取代基 有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其 盐酸 盐。本类药物抗菌谱广，对 革兰氏阴性菌 、 革兰氏阳性菌 、 螺旋体 、 衣原体 、 立克次氏体 、 支原体 、 放...
四环素类抗生素 是一类较早应用于临床的常用 抗生素 ，因其氢化并四苯母核而得名。它们具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅 取代基 有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其 盐酸 盐。本类药物抗菌谱广，对 革兰氏阴性菌 、 革兰氏阳性菌 、 螺旋体 、 衣原体 、 立克次氏体 、 支原体 、 放...
四环素类抗生素 是一类较早应用于临床的常用 抗生素 ，因其氢化并四苯母核而得名。它们具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅 取代基 有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其 盐酸 盐。本类药物抗菌谱广，对 革兰氏阴性菌 、 革兰氏阳性菌 、 螺旋体 、 衣原体 、 立克次氏体 、 支原体 、 放...
链阳霉素类抗生素 （Streptogramin）是一类由 链霉菌 (Streptomyces pristinaespiralis及Streptomyces virginiae)所产生的 抗生素 ，其主要作用为抑制 革兰氏阳性细菌 的生长，尤其可对抗 甲氧苯青霉素 (methicillin)或 万古霉素 (vancomycin)有 抗药性 的多重抗药性 葡萄球...
链阳霉素类抗生素 （Streptogramin）是一类由 链霉菌 (Streptomyces pristinaespiralis及Streptomyces virginiae)所产生的 抗生素 ，其主要作用为抑制 革兰氏阳性细菌 的生长，尤其可对抗 甲氧苯青霉素 (methicillin)或 万古霉素 (vancomycin)有 抗药性 的多重抗药性 葡萄球...
多粘菌素类抗生素 是一类 多肽类抗生素 ，由 多粘芽孢杆菌 产生。由于静脉给药可致严重 肾毒性 现已少用。但现在对其肾毒性有新的认识。 主要包括： 多粘菌素B (polymyxin B) 及 多粘菌素E （polymyxin E），多粘菌素E也称粘菌素（colistin）。二者具有相似的药理作用。 参看 药理学/多粘菌素类
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