...本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、...
...本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、...
...%;未分化瘤19～27%。 2.炎症：颅底脑膜炎、结核、梅毒、放线菌病。 3.破坏：损伤、手术、动一静脉畸形、肉芽肿病(H-Schüller-Christianssyndrome)。 4.空泡蝶鞍综合征。 5.垂体柄病变、损伤或肿瘤压迫。 ...
...paludosum Kutz.[Amorphonostoc poludosum(Kütz.)Flenk.]采收和储藏：秋、冬季采收，阴干备用。 【原形态】植物体呈小团块状，直径0.5mm，蓝绿色、橄榄绿色，后期墨绿色至黑色。外有胶质鞘包被。...
...本病绝大多数发生于早产儿，有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞、coats病、视网膜母细胞瘤、化脓性眼内炎及玻璃体内积血而形成的机化物鉴别外，还应注意下列疾病的鉴别。 ⑴bloch-sülzberger综合征(色素...
...（一）先天性异常（Congenital anomaly）子宫输卵管是由两侧副中肾导管即米勒（Müller）氏管发育而成。两管的头端深化为两侧输卵管。其中部和尾端纵行合并，其中部和尾端纵行合并，间隔吸收，分别发育为子宫、宫颈及阴道上部。在...
...泡沫细胞，三者均有丑陋面容、舌大、心脏肥大，X射线片均有多发性骨发育不良改变，岩藻糖苷贮积症尚有皮肤增厚及呼吸困难等。 3.具有肝脾肿大的疾病 如血液病中的白血病、霍奇金病、汉-许-克病(Hand-Schüller-Christian ...
...视杆细胞 C视锥细胞H水平细胞B双极细胞 A无长突细胞 IP网间细胞 G节细胞 N神经纤维，m Müller细胞视杆细胞（rod cell）：视杆细胞的胞体位于外核层的内侧份，细胞核较小，染色较深。视杆分内节与外节两段，内节是合成蛋白质的部位，...
...许-克病（Hand-Schüller-Christian disease）、重型珠蛋白生成障碍性贫血，鉴别一般不困难。汉-许-克病除肝大、脾大外，尚有骨骼缺损及（或）突眼及（或）尿崩症。另外，尚应与黑热病及血吸虫病鉴别。 4.具有戈谢细胞的...
...Bloch-Sülzberger综合征（色素失调症incontinentia pigmenti） 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩，与本病不同。 4.炎症性疾病 （1）溶血尿毒综合征：眼部可出现广泛...
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