...公式（23.4）Px=1-qx公式（23.5）np0=p0.p1.p2.……pn-1公式（23.6）公式（23.7）LX期初观察人数Wx期内失访人数（包含失访和到期终止人数）Dx期内乳腺癌死亡人数Nx校正人数Qx期内死亡概率Px期内生存概率...
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...病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。...
...本病系常染色体隐性遗传性疾病，多见于有血缘婚姻的子代，尤以堂兄妹间结婚者的子代居多。本病基因定位于8p12～p11。...
...尽可能达到晨大程度的重叠，这叫电子云最大重叠原理。根据电子云最大重叠原理，在形成共价键时，原子间总是尽可能沿着电子云最大重叠方向成键。s电子云呈球形对称分布，p、d、f电子云在空间都有一定的伸展方向。在形成共价键时，除了s电子云和s电子云可以在...
...染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有人报告，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%...
...的临床特征相似。 每周饮酒大于等于50g的病人管腔直径平均远期缩小较低（1.1（0.79）mm：1.45（0.82）mm，p = 0.002），支架置入段冠状动脉再狭窄率更低（33.7%：48.8%，p = 0.001)，重复血管成形率...
...研究人员报道说，细胞生长调节基因产物id1对p16/ink4a基因的转录抑制似乎与散在的黑色素瘤发生有关。他们建议id1可以作为这种疾病的早期诊断标志。约翰斯或普金斯大学医学院的研究人员测定了恶性黑色素瘤发展进展期组织样品中的id1和p...
...综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 染色体结构异常：如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分...
...两个副量子数，l=0，l=1。余此类推。按光谱学上的习惯l还可以用s，p，d，f等符号表示。l0123光谱符号spdF副量子数l的一个重要物理意义是表示原子轨道（或电子云）的形状。L=0时（称s轨道），其原子轨道（或电子云）呈球形分布（图4...
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