...靶细胞。它位于胃、十二指肠、空肠上段，可随血糖变化分泌胃抑肽（参与餐后胰岛素分泌调节的肠道肽类激素之一）。细胞表达有血糖感知，并能对外周血糖的变化产生分泌反应。但是，其缺陷在于，肠道细胞寿命短，必须将胰岛素基因转染至Ｋ细胞的祖细胞中，才能获得...
...重点，准确选择具有明确病理生理学基础的血管紧张素转换酶基因、白细胞介素-1受体拮抗剂基因、葡萄糖转运蛋白和胰岛素受体底物-1基因作为关键性候选基因，观察了解这些候选基因的多态性的分布，对iga肾病、狼疮性及糖尿病肾病这3种疾病不同病例分别进行...
...从亲身实践或调查中直接获得的材料 the first-hand material...
...的血管则无济于事，复发几乎不可避免。一般而言，90%的患者在治疗后3个月仍有可能复发，需要多次治疗，费用也较为昂贵，一支药大约需要1.6万元。 玻璃体腔注射抗VEGF药物：人眼内存在着多种因子，新生血管的产生和两种因子直接相关——血管内皮...
...希佩尔—林道病综合症(VONHIPPEL——LINDAU SYNDROME)是一种以血管不正常生长为特征的多系统障碍疾病.而血管正常生长象树状一样.具VHL疾病的人时有毛细管节出现，这些节称为血管瘤或称为成血管细胞瘤．可长在视网膜，大脑某...
...根据临床研究结果，利用基因工程技术生产的成纤维细胞生长因子（FGF）可以安全的注射到严重血管性疾病患者的缺血患肢中。据Jobst血管疾病研究中心的Anthony Comerota说，这种治疗可以明显减轻患者的肢体疼痛症状，促进溃疡的愈合。...
...小儿Anderson-Fabry综合征,小儿Fabry综合征,小儿Ruiter-Pompen综合征,小儿Sweeley-Klionsky综合征,小儿出血性小结节病,小儿弗布利氏综合征,小儿弗布利综合征,小儿弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症,...
...基因修饰的方式主要有两种：一是直接体内法，是将目的基因加以修饰或包裹后直接注射或与基质材料复合后，植入到体内的适当部位，转染周围细胞群而获得有效表达，以达到治疗目的。另一是间接体内法，是将目的基因导入体外扩增培养的靶细胞，然后将靶细胞直接...
...表达载体转染培养细胞后再移植于脑内，比较热门的是将目标基因转致各种干细胞后再移植，期望兼顾到基因治疗和干细胞治疗；后者是将携带治疗基因的表达载体直接注射于脑内，以达到治疗PD的目的。 转运工具即载体的选择也是一个重要问题。腺相关病毒和慢病毒...
...三联征”，即血管免疫母细胞增生、树枝状血管增生和(或)间质中嗜酸性物质的沉积。 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITCL)，是NHL中最常见的T细胞淋巴瘤类型之一。现在越来越多的实验发现AILD中有克隆性TCR基因的重排，因此认为AILD就是...
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