非放射性标记的核酸探针_《实用免疫细胞与核酸》_【中医宝典大全】

放射性标记核酸探针在使用中的限制,促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展,在许多方面已代替放射性标记,推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术,即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法,随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针DNA中,制成标记探针,敏感度高于化学修饰法,但操作程...

http://zhongyibook.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-22-4.html

标记

在材料中引入标记质。可以简化混合物中包含成分的辨别工作。而且使有 标记物 的运动和过程的追踪更加容易,可当作标记物的物质类类型有,铁磁物质。普通的和发光的油漆,有强烈气味的物质,等等。

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胶体金双标记技术(常用为蛋白A—胶体金)_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.单面法 以不同直径的金粒分别标记两种不同的抗体,以间接法先染第一种抗体,洗净后再染第二抗体。 2.双面法 以不同直径的金粒标记的抗体于镍网的两面分另进行免疫染色。本法的优点是可防止两种金标记的抗体的相互干扰,又可防止第一次应用的一抗与其相应的抗原相结合,占据了空间,第二次应用的抗体没有适合的空间使之与相应的抗原相结合。 3.异种动物抗原—抗体染色法 如一...

http://qihuangzhishu.com/969/206.htm

自旋标记

自旋标记 spin label 自旋标记 spin label 很多物质的 分子 不表现 电子自旋共振 (ESR),但对这些分子,人工地使之与 自由基 (free radical)结合从而得以用ESR法来研究,获得独特的ESR信息,这就是 自旋标记法 。因自由基有不成对电子自旋,所以称自旋标记(H.M.McConnell)。开始是用 氯丙嗪 阳离子自由基研究...

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放射性同位素标记核酸探针_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

最常用的同位素是α- 32 PdNTP, 3 HdNTP,及 35 SdNTP,多用缺品平移法、末端标记法,随机引物延伸法和反转录标记法。在以mRNA制备cDNA时,同时掺入标记的脱氧核苷酸,制出cD-NA标记探针。

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-22-3.html

标记基因

标记基因 原本是 基因工程 的专属名词,但是现在它已经成为一种基本的实验工具,广泛应用于 分子 生物学 、 细胞生物学 、发育生物学等方面的研究。 标记基因是一种已知功能或已知序列的 基因 ,能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说,它是 重组 DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否;在 基因定位 意义上来说,它是对目的基因进行标志的工具,通常...

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白细胞的免疫荧光标记技术_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...细胞的干扰。 具体操作步骤如下: ①全血100~150μl,放入5ml试管,并用50~100μl PBS稀释,总体积为200μl。] ②荧光标记的单克隆抗体染色30min,4 ℃ (或放于冰上)。单克隆抗体的浓度因不同来源差异很大,但为了使用方便,可按其说明书配成每次实验使用10μl。注意蔽光。 ③用3~4μl冷BPS清洗。离心250×g(约每分钟1500转...

http://qihuangzhishu.com/969/257.htm

胶体金标记物的制备_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

胶体金标记蛋白质的原理,一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时,蛋白质呈电中性,此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小,但蛋白质分子的表面张力却最大,处于一种微弱的水化状态,较易吸附于金颗粒的表面,由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面,形成一个蛋白层,阻止了胶体金颗粒的相互接触,而使胶体金处于稳定状态,如果=低于蛋白质的等电点时,蛋白质带...

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纯化标记化合物的常用方法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

不论使用何种制备方法,要获得合格的标记化合物,都必须将反应物经过仔细的分离、纯化。另外,一些标记化合物,经过一定时间的存放后,往往会出现不纯物,而需再纯化。如碘标记生长激素( 125 --HGH),在刚标记的第2天,从Sephadex G-100过滤谱上可见,几乎所有的碘化HGH都集中在峰II;保存1个月后,峰II组份减少,峰I和峰III成分明显增加,峰I是...

http://qihuangzhishu.com/969/230.htm

非放射性标记的核酸探针_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

放射性标记核酸探针在使用中的限制,促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展,在许多方面已代替放射性标记,推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术,即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法,随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针DNA中,制成标记探针,敏感度高于化学修饰法,但操作程...

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