...药物存在严重反应的时间要比FDA和制药公司早6年。此外，RADAR为确保用药安全而采取的积极行动以及由此形成的研究报告也要比FDA或制药公司加全面，RADAR的报告向医生们提供重要的医疗视野，以及预防、诊断和治疗等方面的有关指导。 自从...
...报告列出的7项技术分别为：每秒吉兆次浮点运算或网格计算技术，为制药业研发提供前所未有的计算能力；可预测生物仿真技术，利用复杂的计算机模型对生物系统整体运行进行模拟；泛计算技术，包括微型跟踪设备、移动通信和无线技术等，可使生物数据实时收集和...
...纽约(ap)-美国食品及药品管理局星期二批准了布里斯托-梅厄施贵宝公司开发的一种治疗的新药glucovance，它可帮助患者控制血糖，比一些现有的药物更为有效。 由于下个月布里斯托-梅厄将失去其用于治疗糖尿病的拳头产品格华止(...
...》上，ARIAD公司的科学家著文称：他们在动物试验中借助于该公司独有的药物设计模型通过小分子药物抑制Src酪氨酸激酶的活性，成功地控制了“骨质疏松症”的病情。 ARIAD公司研制的Src抑制剂是一种通过抑制再吸收而治疗骨质疏松的新型药物。...
...1999年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2002年4月在日本也获准上市。加替沙星可用于治疗肺炎、支气管炎和尿道、肾脏、皮肤等各种传染疾病，通常主要用于治疗淋病以及肺部和尿道感染。医生常常在对感染性质不十分明了的情况下给患者开这种药...
...商品名Darvon-N，两种盐的给药途径皆为口服，剂型为普通片剂和胶囊剂。在美国FDA网站Drugs@FDA数据库中，两种盐都有相应的单方和复方制剂，在美国市场上作为处方药使用，其中萘磺酸右丙氧芬与对乙酰氨基酚复方制剂2005年经FDA批准...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...、礼莱公司和ELAN集团开发阻止对凝结斑形成起作用的复合药品也在紧锣密鼓中进行。 今年3月13日，美国FDA的一个顾问小组规定，只要能改善“和缓性认知损伤”患者的记忆功能，早老性痴呆症的试验性治疗就可获得批准。这意味着即使它们不能改变该症状...
...性片剂，不需用水送服，这对因严重肾病限制了液体摄入的病人而言有重要好处。 shire公司说，今年年内就可在美国的药房里买到fosrenol了，欧洲大约是明年初。此药今年3月在瑞典已得到批准，这为它获得欧盟的许可铺平了道路。...
...位于加州sylmar的advanced bionics公司于上周一宣布，该公司的clarion hifocus电极已经获得美国食物与药物管理局(fda)批准，该电极可用于1岁半儿童。 6月份该电极已获准用于成人，作为advanced ...
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